Cтраница 2
Из органических реактивов под действием воды разлагаются алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот, многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических соединений, имеющих легкоподвижный заместитель. [16]
В присутствии сильных оснований ( щелочи, алкоголяты металлов) кетоны быстро окисляются [81-91] с образованием кислот ( происходит расщепление С-С связи) и продуктов конденсации. [17]
Осган и Прайс [72] нашли, что активность алкоголятов металлов возрастает в присутствии некоторых галогенидов металлов. В табл. 56 приведены данные, демонстрирующие сокатали-тический эффект, который вызывают гелогениды металлов. Влияние хлористого цинка, по-видимому, сказывается лишь на выходе полимеров. Вязкость полимеров при добавлении хлористого цинка скорее уменьшается, чем возрастает. [18]
Сополимеризацию окиси пропилена и эпихлоргидрина проводили в присутствии алкоголятов металлов [ S е k i g u с h i S. [19]
Парку с сотрудниками [5] получить насыщенные эфиры действием алкоголятов металлов на гексафторциклобутен не удалось. [20]
Удаление ацильных групп достигается обработкой сахарида абсолютным метанолом в присутствии алкоголятов металлов или триэтиламина. [21]
![]() |
Реагенты, используемые прп присоединении к сопряженным системам. [22] |
Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения, присоединяясь к карбонилсодержащим веществам, образуют алкоголяты металлов, которые при гидролизе дают спирты. Формальдегид образует первичные спирты, другие альдегиды - вторичные, а кетоны - третичные. Указанная реакция представляет собой один из наиболее многосторонних и надежных способов для построения структур с разветвленной цепью. [23]
Для получения енолятов активных метиленовых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифенилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание - растворитель, так как растворитель оказывает влияние на основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в определенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия енолят - основание - растворитель, о котором было сказано выше ( стр. Такая возможность была использована в ряде случаев [31-33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила вовсе, либо была затруднена; замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир или бензол, позволяла осуществить алкилирование. Если возможно, то как основание, так и енолят должны быть растворимы в выбранном растворителе. [24]
Для получения енолятов активных метиленовых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифенилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание - растворитель, так как растворитель оказывает влияние на основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в определенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия енолят - основание - растворитель, о котором было сказано выше ( стр. Такая возможность была использована в ряде случаев [31-33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила вовсе, либо была затруднена; замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир и. Если возможно, то как основание, так и енолят должны быть растворимы в выбранном растворителе. [25]
Для получения енолятов активных метилсновых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифсиилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание - - растворитель, так как растворитель оказывает влияние на основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в лпределенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия еполят - основание - растворитель, - о котором было сказано выше ( стр. Такая возможность была использована в ряде случаев [31-33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила новее, либо была затруднена; замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир или бензол, позволяла осуществить алкилировапие. Рели возможно, то как основание, так и смолят должны быть растворимы в выбранном растворителе. [26]
![]() |
Реагенты, используемые при присоединении к сопряженным системам. [27] |
Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения, присоединяясь к карбонилсодержащим веществам, образуют алкоголяты металлов, которые при гидролизе дают спирты. Формальдегид образует первичные спирты, другие альдегиды - вторичные, а кетоны - третичные. Указанная реакция представляет собой один из наиболее многосторонних и надежных способов для построения структур с разветвленной цепью. [28]
Это объясняется как селективностью синтеза, так и очисткой перегонкой при выделении алкоголятов металлов вследствие большого различия в летучести основного вещества и примесей. Суммарное содержание микропримесей ( Ag, Ti, Fe, Pb, Mn) для алкоголятов тантала и ниобия составляет 1 - Ю 4 вес. [29]
Спирты и карбоновые кислоты, в которых водород является активным, вступают во взаимодействие с металлом, образуя алкоголяты металлов или соли. Эта реакция характерна, в основном, для металлов щелочной группы ( Na, К), а также для алюминия. [30]