Алкоголят - металл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Алкоголят - металл

Cтраница 2


Из органических реактивов под действием воды разлагаются алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот, многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических соединений, имеющих легкоподвижный заместитель.  [16]

В присутствии сильных оснований ( щелочи, алкоголяты металлов) кетоны быстро окисляются [81-91] с образованием кислот ( происходит расщепление С-С связи) и продуктов конденсации.  [17]

Осган и Прайс [72] нашли, что активность алкоголятов металлов возрастает в присутствии некоторых галогенидов металлов. В табл. 56 приведены данные, демонстрирующие сокатали-тический эффект, который вызывают гелогениды металлов. Влияние хлористого цинка, по-видимому, сказывается лишь на выходе полимеров. Вязкость полимеров при добавлении хлористого цинка скорее уменьшается, чем возрастает.  [18]

Сополимеризацию окиси пропилена и эпихлоргидрина проводили в присутствии алкоголятов металлов [ S е k i g u с h i S.  [19]

Парку с сотрудниками [5] получить насыщенные эфиры действием алкоголятов металлов на гексафторциклобутен не удалось.  [20]

Удаление ацильных групп достигается обработкой сахарида абсолютным метанолом в присутствии алкоголятов металлов или триэтиламина.  [21]

22 Реагенты, используемые прп присоединении к сопряженным системам. [22]

Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения, присоединяясь к карбонилсодержащим веществам, образуют алкоголяты металлов, которые при гидролизе дают спирты. Формальдегид образует первичные спирты, другие альдегиды - вторичные, а кетоны - третичные. Указанная реакция представляет собой один из наиболее многосторонних и надежных способов для построения структур с разветвленной цепью.  [23]

Для получения енолятов активных метиленовых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифенилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание - растворитель, так как растворитель оказывает влияние на основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в определенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия енолят - основание - растворитель, о котором было сказано выше ( стр. Такая возможность была использована в ряде случаев [31-33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила вовсе, либо была затруднена; замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир или бензол, позволяла осуществить алкилирование. Если возможно, то как основание, так и енолят должны быть растворимы в выбранном растворителе.  [24]

Для получения енолятов активных метиленовых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифенилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание - растворитель, так как растворитель оказывает влияние на основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в определенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия енолят - основание - растворитель, о котором было сказано выше ( стр. Такая возможность была использована в ряде случаев [31-33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила вовсе, либо была затруднена; замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир и. Если возможно, то как основание, так и енолят должны быть растворимы в выбранном растворителе.  [25]

Для получения енолятов активных метилсновых соединений обычно применяют такие реагенты, как алкоголяты металлов и обладающие более основными свойствами амиды металлов, трифсиилметилнатрий и гидрид натрия, а также металлический натрий и металлический калий. Относительную основность удобнее всего сравнивать для различных систем основание - - растворитель, так как растворитель оказывает влияние на основность. Однако в настоящей главе заключения об относительной основности базируются в большинстве случаев на успехе или неуспехе в использовании различных оснований в лпределенных реакциях алкилирования, так как данные об относительной основности отсутствуют. Из рассмотрения равновесия еполят - основание - растворитель, - о котором было сказано выше ( стр. Такая возможность была использована в ряде случаев [31-33], когда реакция алкилирования при применении в качестве растворителя спирта либо не проходила новее, либо была затруднена; замена спирта на менее кислый растворитель, например на эфир или бензол, позволяла осуществить алкилировапие. Рели возможно, то как основание, так и смолят должны быть растворимы в выбранном растворителе.  [26]

27 Реагенты, используемые при присоединении к сопряженным системам. [27]

Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения, присоединяясь к карбонилсодержащим веществам, образуют алкоголяты металлов, которые при гидролизе дают спирты. Формальдегид образует первичные спирты, другие альдегиды - вторичные, а кетоны - третичные. Указанная реакция представляет собой один из наиболее многосторонних и надежных способов для построения структур с разветвленной цепью.  [28]

Это объясняется как селективностью синтеза, так и очисткой перегонкой при выделении алкоголятов металлов вследствие большого различия в летучести основного вещества и примесей. Суммарное содержание микропримесей ( Ag, Ti, Fe, Pb, Mn) для алкоголятов тантала и ниобия составляет 1 - Ю 4 вес.  [29]

Спирты и карбоновые кислоты, в которых водород является активным, вступают во взаимодействие с металлом, образуя алкоголяты металлов или соли. Эта реакция характерна, в основном, для металлов щелочной группы ( Na, К), а также для алюминия.  [30]



Страницы:      1    2    3    4