Cтраница 1
Алкокси-группа, как и гидроксильная, сама по себе не окисляется и не восстанавливается электрохимическим путем. Однако она является донором электронов, и введение ее в ароматические соединения способствует как окислению, так и восстановлению зт-электронных систем при более отрицательных потенциалах по сравнению с исходными соединениями. [1]
Алкокси-группа является, таким образом, достаточно активирующей, для того чтобы способствовать замещению. Два последних соединения образуются в результате гидролиза MGTOKPильной группы анизола и соответственно нитро-анизола. Ацетильная группа в кетонах, вероятно, занимает пари-поло-жение по отношению к метоксигруппо. [2]
Для определения алкокси-группы ( RO) в органических соединениях по методу Цейзеля используют иодистоводородную кислоту. Образующийся йодистый алкил отгоняют. На конечной стадии определения производят гидролиз йодистого алкила, а выделившийся иод-анион определяют по реакции с нитратом серебра. [3]
Замещение хлора алкокси-группой происходит при действии спирта и едкого натра на хлор-замещенное при нагревании, иногда в присутствии катализатора. [4]
Нагревание алкоксисилана, содержащего различные алкокси-группы, или смеси алкоксисиланов с разными алкоксигруппами приводит к перераспределению алкоксигрупп. [5]
Амины, обладающие метил-или алкокси-группой, в орто - и мета-положении не образуют диазо-аминосоеди нений. [6]
Полное замещение атомов хлора алкокси-группами было достигнуто реакцией с алкоксидом натрия. [7]
Следует обратить внимание на устойчивость алкокси-группы при цикле в процессе гидрогенизации непредельных кетонов. [8]
Наличие радикалов снижает скорость гидролиза алкокси-групп и конденсации продуктов гидролиза, причем тем в большей степени, чем больше число радикалов и их величина. Особенно большое влияние на скорость гидролиза и конденсации оказывает наличие больших, а также разветвленных радикалов; очевидно, при гидролизе существенную роль играет пространственный фактор. Характер продукта гидролиза определяется функциональностью системы. Функциональность мономера определяется числом реакционноспособных связей Si - О - С. Функциональность смесей является промежуточной величиной между функци-ональностями отдельных компонентов. [9]
Выше уже было рассмотрено влияние алкокси-группы на специфичность физиологического действия гидрокупреина. Особенно подробно изучено влияние различных изменений в молекуле хинина и близких ему соединений ( гидрохинина и др.) на антималярийную активность. [10]
Нет необходимости в том, чтобы алкокси-группа непременно находилась в положении 2; в других положениях она вызывает большей частью тот же эффект. [11]
Винилгалогениды, вероятно, сначала присоединяют алкокси-группу, давая а-галогензамещенные простые эфиры, а затем уже образуют ацетали ( разд. [12]
В таком случае замещение алкильных групп на алкокси-группы еще больше стабилизирует тионовую форму ввиду меньшего значения ( Е Я ( Р0) - ( pS) Равного - 13 ккал / моль для производных фосфиновых кислот. [13]
Во время реакции под влиянием хлористого алюминия алкокси-группа может отщепляться с образованием соответствующего оксикотона. [14]
Электронодонорные группы ( алкильные, фенильные, алкокси-группы) поляризуют двойную связь мономера, при которой незамещенный углеродный атом ненасыщенной группы приобретает частичный отрицательный заряд. При катионной полимеризации рост цепи может прекратиться только при присоединении соответствующего аниона, поскольку рекомбинация двух макрокатионов невозможна. [15]