Алкокси-группа

Cтраница 2

Расщепление простых эфиров становится возможным после превращения алкокси-группы в хорошую уходящую группу ( см. разд. Это осуществляется переводом простых эфиров в оксониевые соединения. Примерами могут служить реакции расщепления простых эфиров галогеноводородами: галогенид-анион играет роль нуклеофила, а в качестве уходящей группы выступает молекула спирта. В соответствии с нуклеофильной силой галогенид-анионов в протонных средах ( см. разд. [16]

Реакцию проводят, как описано при определении алкокси-групп ( см. стр. Там же приведены температуры появления окраски для различных тетраалкоксисиланов. [17]

Предположив, что при замене оксигруппы на алкокси-группу должна исчезнуть возможность образования таутомерных форм, мы решили синтезировать и изучить 2-фенил - 4-этоксиэтилиден - 5-оксазолон. [18]

Если принять, что группа РгО ( или более высокая алкокси-группа) покрывает площадь 0 33 нм2 и имеется 4 единицы SiO2 в расчете на 1 алкоксигруппу / то удельная поверхность такого кремнезема составит 820 м2 / г. Это соответствует размеру первичных кремнеземных частиц около 3 4 нм в диаметре, что является вполне подходящим для силикагелей, приготовленных из кремневой кислоты с низкой молекулярной массой при низких рН температурах. [19]

В молекуле а, а - дихлоралкиловых эфиров влияние алкокси-группы на подвижность галоида несколько ослаблено влиянием электроотрицательного заместителя - хлора, находящегося в алк-оксигруппе. Это, по-видимому, является причиной уменьшения химической активности а, а - дигалоидэфиров по сравнению с а-га-лоидэфирами. Дихлорметиловый эфир может быть быстро промыт водой или раствором щелочи, а а-галоидэфиры разлагаются даже от влаги воздуха. [20]

Физические свойства некоторых мономерных кремнийорганических соединений. [21]

Так же непрочны связи кремния с азотом и кислородом алкокси-группы. [22]

Биттерли [84] исследовал этерифицированные мочевино - и меламиноформальдегидные смолы путем отщепления алкокси-групп при гидролизе и определения их в виде спиртов и сложных эфиров. [23]

Если в ароматическом ядре фенокоиуксусной кислоты один из атомов водорода заменить алкокси-группой, соответственно меняется физиологическая активность соединения. [24]

Для предотвращения деструкции волокон под действием кислорода в УФ-свете80 предлагается использовать оксиалкоксибен-зофеноны, алкокси-группы которых содержат до 5 атомов углерода в цепи. Такие стабилизаторы могут вводиться в полимер в виде химических соединений с красителями для ПЭТФ. [25]

Электронные смещения в молекуле а-галоидэфиров способствуют отрыву водорода в а-положении по отношению к алкокси-группе в виде протона. [26]

Вероятнее всего, подвижность атома галоида обусловлена положительным электромерным эффектом атома кислорода в алкокси-группе. [27]

Поскольку ИК-спектр не позволяет надежно идентифицировать фрагмент С-О - С, то предположение о присутствии алкокси-группы ( в изолированном состоянии или в составе сложноэфирной группы) не может быть ни отброшено, ни подтверждено. [28]

Основной побочной реакцией, протекающей при дегидрохло-рировании спиртовыми растворами щелочей, является замена хлора на алкокси-группу. Применение сильных оснований ( NaOH, КОН) для избирательного получения хлоралкенов нежелательно ввиду возможности интенсивного протекания реакций дальнейшего дегидрохлорирования образовавшихся хлоралкенов, приводящих к образованию соединений с ацетиленовыми связями, самовозгорающихся при контакте с воздухом. [29]

Установлено, что антидетонационная эффективность соединений ряда 2-алкоксигексен - 5-ин - 3-ил - 2-циклопентадиенилтрикарбонилмарганца зависит от состава алкокси-групп. [30]

Страницы: 1 2 3 4