Cтраница 1
Алкоксигруппы ( особенно в пиримидинах) легко претерпевают нуклеофильное замещение, давая амино -, окси - ( таутомерия) и различные алкоксипроизводные. [1]
Алкоксигруппы значительно труднее замещаются на перекисную группировку, чем атомы галоидов в галоидсиланах. Для перекисей ( С6Нв) з81 - ОО - С ( СН3) з и ( CH3) 2 ( C6H5) Si - ОО - С ( СН3) з перегруппировки не наблюдается. ОО - С ( СН3) з; она медленно гидролизуется водой ( быстрее в присутствии кислот) с образованием грег-бутилгидроперекиси. В нонане эта перекись термически устойчива и разлагается при температуре выше 140 С. [2]
Алкоксигруппа легко превращается в гидроксиль-ную. В приведенном ниже примере гидроксильные группы сахара защищены ацетилированием. [3]
Алкоксигруппа может быть успешно введена замещением нитрогруппы. Так как алкоксид-анионы - более сильные нук-леофилы, чем гидроксид-анион, соединения, способные обмени - Вать нитрогруппу на гидроксигруппу ( см. разд. В 2 2 / - дибром-4 4 / - динитробензофе-ноне при реакции с алкоксидами замещаются обе нитрогруппы, но не атомы брома. [4]
Алкоксигруппы обычно остаются неизмененными при перегонке с цинковой пылью. Так, анизол при перегонке с цинковой пылью не восстанавливается. [5]
Алкоксигруппы замещаются почти так же легко, как хлор; удобный метод синтеза вторичных фосфиноксидов заключается в реакции диалкилфосфонатов и реактивов Гриньяра. [6]
Алкоксигруппы в ортоэфирах легко замещаются на алкиль-ные группы, образуя ацетали - альдегидацетали из ортоэфиров муравьиной кислоты и ацетали кетонов из высших ортоэфиров. При нагревании ацетали могут реагировать, особенно если у центрального углеродного атома находится фенильная группа. [7]
Алкоксигруппы часто присутствуют в соединениях, содержащих другие функциональные группы; такие как гидроксильнал - ОН, карбонильная - СО - или карбоксильная СООН. В таких случаях вещество называют как алкоксипроизводное соединения с другой имеющейся ( старшей) функцией. [8]
Алкоксигруппа, так же как и гидроксигруппа, не подвергаются прямому электрохимическому окислению, хотя обе являются хорошими донорами электронов. Введение алкоксигруп-пы в ароматическое кольцо приводит к тому, что я-система окисляется при более отрицательных потенциалах, чем незамещенные соединения. [9]
Алкоксигруппа в фосфонатах может быть замещена и на фтор. [10]
Алкоксигруппа 271 Алкоксильные радикалы 197 Аллен ( Пропадиен) 100 Аллил, галоген-иды 87, 151, 179 Аллиловый спирт 165, 176 ел. [11]
Алкоксигруппы значительно труднее замещаются на перекисную группировку, чем атомы галоидов в галоидсиланах. При - действии Н2О2 на ( СНз) 2 ( С6Н5) 51С1 в ледяной уксусной кислоте получается фенол, что связано, очевидно, с перегруппировкой промежуточно образовавшейся гидроперекиси. Для перекисей C6H5) 3Si - ОО - С ( СН3) з и ( СНзЫС6Н5) 51 - ОО - С ( СН3) з перегруппировки не наблюдается. ОО - С ( СН3) з; она медленно гидролизуется водой ( быстрее в присутствии кислот) с образованием грег-бутилгидроперекиси. В нонане эта перекись термически устойчива и разлагается при температуре выше 140 С. [12]
Алкоксигруппа может быть успешно введена замещением нитрогруппы. [13]
Алкоксигруппа в положении 2 не имеет решающего значения для антималярийной активности. Так, безметоксильный аналог акрихина обладает примерно таким же терапевтическим индексом, как и акрихин. [14]
Алкоксигруппы замещаются почти так же легко, как хлор; удобный метод синтеза вторичных фосфиноксидов заключается в реакции диалкил-фосфонатов и реактивов Гриньяра. Окисление фосфиноксида приводит к соответствующей фосфиновой кислоте. [15]