Cтраница 3
Частичный обмен алкоксигруппы на галоид происходит при нагревании - смеси эфира с треххлористым мышьяком. [31]
Частичный обмен алкоксигруппы на галоид происходит при нагревании смеси эфира с треххлористым мышьяком. [32]
Последовательное замещение алкоксигруппы в триалкилфосфатах на алкильные радикалы приводит - вследствие положительного индукционного эффекта - к увеличению электронодонорной способности фосфорильного кислорода. Введение же в молекулу экстрагентов сильных электрофильных заместителей ( хлор, фенил) резко снижает экстракционную способность. [33]
![]() |
Функциональные группы, встречающиеся в ряде ОВ и инсектицидов ( звездочкой отмечены инсектициды. [34] |
Количественное определение алкоксигрупп проводится по методу Цейзеля. [35]
Нуклеофильное замещение алкоксигруппы на аминогруппу в сложных эфирах низших кислот осуществляется в мягких условиях. [36]
Определение содержания алкоксигрупп в АОС по продуктам гидролиза проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [37]
![]() |
Зависимость ХС 170 в ал-коксисиланах от числа алкоксигрупп.| Зависимость ХС 17О в алкоксиметанах от числа алкоксигрупп.| Проводимость электронных эффектен вдоль связи Si-О. [38] |
Увеличение числа алкоксигрупп до 2 отражается в заметном сла-бопольном сдвиге, дальнейшее замещение вызывает сильнополь-ные сдвиги. [39]
Легкость отщепления алкоксигруппы определяется строением исходного соединения и природой заместителей близ реакционного центра. [40]
Иногда отщепление алкоксигруппы проходит настолько легко, что выделить в чистом виде ацеталь не удается. Например, все попытки синтеза чистых ацеталей ацетоуксусного эфира [674], ацетондикарбонового эфира [677], ацетилацетона [676], бензоилуксусного эфира [682] и других закончились неудачно. [41]
Однако обмена алкоксигруппы на пероксигруппу в случае ароматических германийорганических соединений, например трифенилгермания, не происходит. [42]
Гидроксил или алкоксигруппу невозможно отщепить в виде аниона HQQ или ROQ по S l - или 3 2-механизму, поскольку нуклеофильность этих групп очень велика ( см. разд. Поэтому спирты удается превратить в сложные эфиры неорганических кислот лишь в кислой среде, а простые эфиры также расщепляются лишь в кислой среде. [43]
Связь германий - алкоксигруппа легко гидролизуется водой или влагой воздуха. [44]
Замещение хлора на алкоксигруппы обычно протекает при нагревании с алкоголятами щелочных металлов. При этом производные, незамещенные при N-7 и N-9 могут быть весьма устойчивы к атаке алкоксид-анионов благодаря кулоновскому отталкиванию от их анионов. Описано [114] использование хлорида сурьмы с последующим действием этанола. [45]