Cтраница 2
Например, алкоксиды, амины и тиолы реагируют как нуклеофилы. [16]
Фтор или алкоксид ная группа могут в таком случае занять предпочтительное апикальное положение; при этом отпадает необходимость в псевдовращении при отщеплении этих групп. [17]
Очевидно, алкоксиды металлов можно получить, нарушая равновесие ( 5) так, чтобы реакция сдвигалась вправо. Этого легко достигнуть, если удалять воду из системы, используя азеотропную отгонку с бензолом. С некоторыми спиртами система разделяется на два слоя, один из которых представляет собой практически безводный раствор алкоксида металла в спирте. Например, Мейер и Джонсон [5] сделали заявку на способ обработки пентанола-3 гидроокисью калия при 120 с образованием верхнего слоя, содержащего 40 % алкоксида калия и 2 4 % гидроокиси калия и нижнего слоя, содержащего 54 % гидроокиси калия. Они обнаружили, что при низких концентрациях воды основание существует главным образом в виде иона этоксида. Этот факт следует принять во внимание при рассмотрении кинетики реакций с участием ионов гидроксила в спиртовых растворах. Интересен синтез этоксида одновалентного таллия [7], который не смешивается с этанолом и образует нижний слой. Гидроокись таллия взаимодействует с этанолом по уравнению ( 4), и равновесие нарушается в результате выделения этоксида таллия. Как показал Лами [8], металлический таллий не взаимодействует с этанолом. Однако он установил, что этоксид таллия легко образуется при окислении металла воздухом в присутствии этанола. [18]
Спиртовые растворы алкоксидов обладают сильно основными свойствами. [19]
Физические свойства алкоксидов, диалкиламинов и других производных алюминийалкилов изучены мало. [20]
Такое поведение алкоксидов отражает тенденцию многовалентных металлов к увеличению координационного числа. В случае Ti алкоксид титана и натрия довольно неустойчив, и реакция TiCl4 4NaOR - - Ti ( OR) 4 4NaCl происходит без осложнений. Алкоксиды циркония и щелочного металла NaZrz ( OR) 9 [1] очень устойчивы и могут сублимироваться в вакуумз без изменения. [21]
При получении алкоксидов металлом нужно всегда помнить о необходимости особых предосторожностей против гидролиза. А это требует достаточно полного осушения всех реагентов, растворителей и аппаратуры, а также атмосферы над реагентами. Если эти предосторожности соблюдены, получение алкоксидов металлов относительно несложно, хотя иногда экспериментальные процедуры довольно длинны и требуют много времени. Условия эксперимента для отдельных синтезов достаточно подробно указаны в литературе, рассмотренной в предыдущих разделах этой главы. [22]
Для получения алкоксида полисахарид просеивают через сито 200 меш. [23]
При обработке двойных алкоксидов определенным количеством соляной кислоты можно получить алкоксиды металлов, но этот метод очень труден и получающиеся при этом вещества весьма склонны к частичному гидролизу. Меервейн и Берзин показали, что алкоксиды многовалентных металлов ведут себя как кислоты Льюиса, и их можно титровать алкоксидами щелочных металлов. [24]
Из всех алкоксидов переходных металлов, используемых в качестве компонентов каталитических комплексов полимеризации, наибольшее значение приобрели алкоксиды титана, поэтому в дальнейшем основное внимание будет уделено производным этого металла. [25]
Полпассоциадия комплексов алкоксидов металлов I, III групп в органических средах / / Докл. [26]
Полиассоциация комплексов алкоксидов металлов I, III групп в органических средах / / Докл. [27]
Метод с алкоксидом натрия ( 2) также предполагает отсутствие влаги. [28]
Показано, что алкоксиды инициируют анионную полимеризацию винильных соединений, причем особенно хорошо полимери-зуются мономеры, имеющие сильно электроотрицательную группу у двойной связи. [29]
К ним относятся алкоксиды ( 7 С), пероксиды ( Z 0), а также ряд веществ, где Z - металл или металлоид. [30]