Cтраница 3
Реакция алкилгалогенидов с алкоксидами щелочных металлов используется для получения простых эфиров симметричного и несимметричного строения. [31]
Когда уходящей группой является алкоксид, его замещение обычно происходит не непосредственно [ ( 38) - - ( 39) - - ( 40) ], так как сохранение конфигурации наблюдается чаще, чем инверсия. Это связано с тем, что алкоксидная группа в меньшей степени стремится занять апикальное положение и труднее отщепляется, чем галоген в галогенсиланах, за исключением тех случаев, когда замещение облегчается присутствием кислотных катализаторов. [32]
Когда уходящей группой является алкоксид, его замещение обычно происходит не непосредственно [ ( 38) - ( 39) - ( 40) ], так как сохранение конфигурации наблюдается чаще, чем инверсия. Это связано с тем, что алкоксидная группа в меньшей степени стремится занять апикальное положение и труднее отщепляется, чем галоген в галогенсиланах, за исключением тех случаев, когда замещение облегчается присутствием кислотных катализаторов. [33]
Попытки получить mpem - алкоксиды циркония по реакции ( 22) встретили некоторые затруднения. [34]
Сообщается [31], что разветвленные алкоксиды лития растворяются в углеводородах намного сильнее, чем нормальные. То же самое относится и к амидам лития. Что касается солей лития с органическими кислотами, то они давно широко используются в различных отраслях науки и техники. [35]
По-видимому, лучше применять алкоксиды одновалентной ртути, в частности Hg2 ( OCMe3) 2; в этих реакциях осуществляется перенос двух вторичных алкильных групп. [36]
В этой реакции образуются комплексные медные алкоксиды целлюлозы, что характерно для всех многоатомных спиртов. [37]
В присутствии алкилов и алкоксидов металлов альдегиды при - 78 С полимеризуются с образованием кристаллических полимеров. [38]
Как и сходное расщепление алкоксидов магния, упоминавшееся при рассмотрении реакции 17 - 1, элиминирование в данном случае представляет собой син-процесс и, по-видимому, осуществляется по механизму Е Аналогичным образом реагируют амиды цинка и алюминия. [39]
Леву с Ю. И. Полиассоциация комплексов алкоксидов металлов I, III групп в органических средах / / Докл. [40]
Разбавленные растворы гидроксидов или алкоксидов щелочных металлов в ДМСО и его смесях с водой и спиртами относятся к так называемым высокоосновным средам, которые были определены Боуденом [92] как среды, способные ионизировать кислоты в большей степени, чем 0 1 М растворы гидроксидов щелочных металлов в воде. Поэтому ДМСО оказался удобным растворителем для изучения кислотной ионизации слабых кислот вплоть до дифенил-метана. [41]
Леву с Ю. И. Полиассоциация комплексов алкоксидов металлов I, III групп в органических средах / / Докл. [42]
При взаимодействии галогенопроизводных с алкоксидами или феноксидами щелочных металлов образуются простые эфиры. [43]
Изучена кинетика полимеризации акрилонитрила различными алкоксидами натрия при низкой температуре в неполярной среде. Реакционноспособность алкоксидов, вероятно, связана с основностью соответствующих спиртов. [44]
Родственной реакцией, в которой промежуточный алкоксид претерпевает дальнейшие превращения, является реакция Дарза-на, приводящая к глицидным эфирам [13]; в ней равновесие также сдвигается в сторону образования углерод-углеродной связи. [45]