Каталитическое действие - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Каталитическое действие - кислота

Cтраница 1


Каталитическое действие кислот на различные гетеролитические реакции в органической химии, такие, как гидролиз, конденсация, изомеризация и другие, является наиболее старым примером катализа. Ему посвящен ряд монографий [42-44]; здесь мы коснемся лишь основных положений теории, связанных с переносом процессов на твердую поверхность.  [1]

2 Дегидрохлорирование ПВХ при термическом распаде. а - под влиянием кислот. 1 4 - без добавок. 2 - 1 6 10 - 4 моль / г ПВХ малеинового ангидрида ( I 1 6 10 - 4 себациновой кислоты ( II. з - 1 6 10 - 4 монохлоруксусной кислоты ( III 1 6 10 - 4 ( /. 5 - 8 10 стеариновой ( IF, лауриновой ( V, 4 10 ( III. [2]

Каталитическое действие кислот наблюдается и при разложении ПВХ в присутствии пластификатора - диоктилсеба-цината с добавкой серной, стеариновой и себациновой кислот 30, причем отмечается также связь каталитической активности кислот со значением их констант диссоциации.  [3]

Каталитическое действие кислот на ряд химических реакций связано с тем, что одно.  [4]

Каталитическое действие кислот в реакции гидратации олефинов связано с образованием сульфатов, фосфатов, ионов карбония и других активных соединений и промежуточных продуктов. Поэтому температурная область действия катализаторов определяется природой и химическим строением олефинов, их способностью реагировать с кислотами.  [5]

Каталитическое действие кислоты тем более необходимо, чем менее нуклеофилен реагент. Спирты же и очень слабые азотистые основания, например 2 4-динитрофенилгидразин, часто требуют добавления сильных кислот.  [6]

Каталитическое действие кислот на ряд химических реакций связано с тем, что одно из исходных веществ в этих реакциях является основанием, и кислота, передавая ему протон, переводит его в протонизованную форму, обладающую более высокой реакционной способностью.  [7]

Каталитическое действие кислоты необходимо в тем большей степени, чем: менее нуклеофилен реагент. Поэтому, например, сильноосновные соединения азота ( аммиак, амины, гидрок-силамин, гидразин и др.) в нейтральной или даже слабокислой среде легко реагируют с альдегидами и кетонами. Спирты и очень слабые азотистые основания, такие, как 2 4-динитрофе-нилгидразин, напротив, требуют добавления сильной кислоты.  [8]

Каталитическое действие кислот зависит от их силы, поэтому выгодно применять более сильные кислоты, но в то же время они должны быть достаточно дешевыми.  [9]

Каталитическое действие кислот и оснований оценивается способностью среды отдавать протоны и гидроксилы.  [10]

Каталитическое действие кислот и оснований определяется активностями ( концентрациями) ионизованных и неионизованных частиц кислот и оснований в этих средах.  [11]

Каталитическое действие кислоты тем более необходимо, чем менее нуклеофилен реагент. Спирты же и очень слабые азотистые основания, например 2 4-динитрофенилгидразин, часто требуют добавления сильных кислот.  [12]

При объяснении каталитического действия кислот ( А) было предложено два механизма, один из которых включает образование комплекса с изоцианатом, а другой - спиртово-кислотный комплекс.  [13]

14 Зависимость скорости полимеризации е-капролактама при 231S C присутствии 1 0 % ( масс. о-ды от содержания масляной кислоты.| Влияние оды на молекулярную массу полимера при полимеризации е-капролактама. [14]

В отсутствие воды каталитическое действие кислот на процесс полимеризации е-капролактама ничтожно мало. Из этого можно сделать вывод, что катализ связан с диссоциацией кислот.  [15]



Страницы:      1    2    3    4