Каталитическое действие - кислота
Cтраница 2
 |
Влияние воды и к-бутил-амина на скорость полимеризации Е - капролактама при 231 5 С. [16] |
В отсутствие воды каталитическое действие кислот и оснований на процесс полимеризации е-капролактама ничтожно мало. Из этого можно сделать вывод, что катализ связан с диссоциацией кислот и оснований. [17]
В Отсутствие воды каталитическое действие кислот и оснований на процесс полимеризации е-капролактама ничтожно мало. Из этого можно сделать вывод, что катализ связан с диссоциацией кислот и оснований. [18]
Некоторые растворители замедляют каталитическое действие кислот Льюиса вследствие образования комплексов, которые и являются катализаторами алкилирования. В ароматическом углеводороде он переводит в раствор такое количество хлористого алюминия, которое равно его собственному весу; это весьма положительный фактор, так как в противном случае среда будет гетерогенной и потребуется применение чрезмерного количества полярного растворителя, который придется удалять в конце реакции. Реакцию замедляют также ацетонитрил и сероуглерод. [19]
Изомеризация гидразобензолов при каталитическом действии кислот изучена достаточно подробно. [20]
По протолитической теории Бренстеда каталитическое действие кислоты А объясняется тем, что она способна отдавать свой протон веществу, подвергающемуся химическому превращению, а каталитическое действие основания В - его способностью воспринимать протон от реагирующего соединения. В обоих случаях образуется промежуточный комплекс, превращение которого в конечные продукты реакции происходит легче, чем самих исходных веществ. [21]
Такой распад происходит при каталитическом действии кислот, щелочей или про-теолитических ферментов. [22]
Примером гомогенного катализа может служить каталитическое действие кислот и оснований, а также водородных и гидр-оксильных ионов на ход многих реакций. [23]
По протолитической теории Бренстеда, каталитическое действие кислоты А объясняется тем, что она способна отдавать свой протон веществу, подвергающемуся химическому превращению, а каталитическое действие основания В - его способностью воспринимать протон от реагирующего соединения. В обоих случаях образуется промежуточный комплекс, превращение которого в конечные продукты реакции происходит легче, чем самих исходных веществ. [24]
Примером гомогенного катализа может служить каталитическое действие кислот и оснований, а также водородных и гидр-оксильных ионов на ход многих реакций. [25]
На основании изучения главным образом каталитического действия кислот и оснований Бренстед и Лоури предложили кислотой называть вещество, способное отдавать протоны, а основанием - вещество, способное присоединять их. [26]
Бензальдиминоацеталь ( I) при каталитическом действии кислоты подвергается циклизации с образованием изохинолина. [27]
Было установлено, что при каталитическом действии кислоты имеют место вторичные реакции нитрильных групп полицианполиена. Добавка к ацетоновому раствору полимера концентрированной соляной кислоты приводит к выпадению осадка черного цвета ( проба Б), ИК-спектр которого ( см. рисунок) указывает на отсутствие в полученном продукте нитрильных групп. Аналогичное явление имеет место при нагревании полимера до 200 с безводным хлористым цинком. Обработанный таким способом полимер нерастворим во всех практически приемлемых растворителях и растворяется лишь в таких концентрированных кислотах, как муравьиная и серная. [28]
Таким образом, в общем случае каталитическое действие кислот и оснований не может быть количественно охарактеризовано константами их диссоциации. [29]
По данным Фриса и Солоуэй [49], каталитическое действие кислот, облегчающих присоединение надкислоты к карбонильной группе кетона, особенно ярко проявляется для ацетофенонов. О - О-связи ( в 1), более заметно повышает скорость окисления ацетофгнонов, реагирующих по первому порядку. [30]
Страницы: 1 2 3 4