Cтраница 1
Алкоксилирование происходит в том случае, если процесс осуществляется в среде соответствующего спирта. Так как для связывания образующегося в процессе реакции НВг в реакционную смесь вводится уксуснокислый калий, то вследствие побочных реакций, кроме диалкоксидигидрофуранов, при этом образуется незначительное количество 2-алкокси - 5-ацетокси - 2 5-дигид-рофурана. Отмечалось также, что в полученных таким путем продуктах иногда присутствуют следы галоидсодержащих веществ. [1]
Алкоксилирование заключается во введении алкоксильных групп в молекулу органического вещества и осуществляется электролизом раствора последнего в безводном спирте, содержащем добавки неорганических солей, например бромида аммония. Впервые реакция электрохимического метоксилирования была изучена при электролизе коричной кислоты в растворе абсолютного метанола, насыщенного хлористым водородом. На аноде с выходом около 50 % образуется к-хлор-р-метоксифенилпропионовая кислота. [2]
Алкоксилирование тиофена сопровождается образованием у - ДИ-карбонильных соединений, хотя в некоторых случаях и удается сохранить пятичленный гетероцикл. При метоксилировании 2 5-диметил-тиофена в спиртовых растворах метилата, перхлората ила ацетата натрия, нитрата аммония образуется 2-метоксиметил - 5-метилтиофен. [3]
Алкоксилирование тиофена сопровождается образованием у-ди-карбонильных соединений, хотя в некоторых случаях и удается сохранить пятйчленный гетероцикл. При метоксилировании 2 5-диметил-тиофена в спиртовых растворах метилата, перхлората или ацетата натрия, нитрата аммония образуется 2-метоксиметил - 5-метилтиофен. [4]
Алкоксилирование тиофена сопровождается образованием у-ди-арбонильных соединений, хотя в некоторых случаях и удается сохранить пятичленный гетероцикл. При метоксилировании 2 5-диметил-тиофена в спиртовых растворах метилата, перхлората или ацетата натрия, нитрата аммония образуется 2-метоксиметил - 5-метилтиофен. [5]
Карбоксилирование и алкоксилирование в присутствии комплексов металлов VIII группы было открыто В. [6]
Подобным образом алкоксилированию могут подвергаться также и кислоты. [7]
Морфолин подвергают алкоксилированию, затем его этерфицируют моно - или дикарбоновой кислотой. Рекомендуется 19 для пластификации гидратцеллюлозы применять бис-четвертичные диморфолиновые соединения. [8]
Относительно механизма процессов алкоксилирования высказываются различные точки зрения. Одна из существующих теорий рассматривает процесс алкоксилирования как вторичную химическую реакцию, протекающую с участием образующегося в результате электрохимической реакции н аноде какого-либо активного агента. [9]
На направление реакции алкоксилирования существенное влияние оказывает концентрация исходного органического соединения. [10]
Относительно механизма процессов алкоксилирования высказываются различные точки зрения. Одна из существующих теорий рассматривает процесс алкоксилирования как вторичную химическую реакцию, протекающую с участием образующегося в результате электрохимической реакции на аноде какого-либо активного агента. [11]
На направление реакции алкоксилирования существенное влияние оказывает концентрация исходного органического соединения. [12]
Относительно механизма процессов алкоксилирования высказываются различные точки зрения. Одна из существующих теорий рассматривает процесс алкоксилирования как вторичную химическую реакцию, протекающую с участием образующегося в результате электрохимической реакции на аноде какого-либо активного агента. [13]
На направление реакции алкоксилирования существенное влияние оказывает концентрация исходного органического соединения. [14]
Однако выделение продуктов частичного алкоксилирования в чистом виде часто связано с большими трудностями, так как реакции идут, как правило, с образованием трудно разделимых смесей продуктов разных степеней алкоксилирования. [15]