Cтраница 3
При окислении фосфоринанов ацетатом ртути в среде спирта происходит их алкоксилирование. [31]
Как уже было замечено, в результате стандартной основно-катализируемой реакции алкоксилирования получаются неионогенные ПАВ с широким распределением по гомологам. Доказательств в пользу того, что такой состав имеет негативное воздействие на их свойства ( например, эмульгаторов) нет. Не смотря на это, были предприняты попытки модификации данного процесса в целях получения более узкого распределения, предполагая, что в определенных областях применения такие неионогенные ПАВ будут лучше подходить. [32]
Успехи в области электросинтеза алкоксильных производных и изучения механизма процессов алкоксилирования за последние годы обобщены в обзоре [127], по которому и цитируется рассматриваемые ниже работы. [33]
Успехи в области электросинтеза алкоксильных производных и изучения механизма процессов алкоксилирования за последние годы обобщены в обзоре [127], по которому и цитируются рассматриваемые ниже работы. [34]
Спирты часто используют в качестве растворителей для реакции Кольбе, анодного алкоксилирования, а также добавляют к воде для повышения растворимости субстрата. Реакции спиртов в неводных системах изучены очень подробно, так как представляют интерес в связи с возможным их использованием в топливных элементах. [35]
От значения анодной плотности тока существенно зависит соотношение между продуктами реакций алкоксилирования и алкоксидимери-зации, если эти реакции могут протекать одновременно. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что с понижением анодной Лшотности тока выход продуктов побочной реакции алкоксиди-меризации, как правило, возрастает. [36]
От значения анодной плотности тока существенно зависит соотношение между продуктами реакций алкоксилирования и алкоксидимери-зации, если эти реакции могут протекать одновременно. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что с понижением анодной плотности тока выход продуктов побочной реакции алкоксиди-меризации, как правило, возрастает. [37]
От значения анодной плотности тока существенно зависит соотношение между продуктами реакций алкоксилирования и алкоксидимери-зации, если эти реакции могут протекать одновременно. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что с понижением анодвой плотности тока выход продуктов побочной реакции алкоксиди-меризации, как правило, возрастает. [38]
Как уже указывалось ( см. часть 1), ранний вариант реакции алкоксилирования состоял в действии на фуран и такие его производные, как силь-ван, фурфуриловый спирт, фурфурол-диацетат и некоторые другие бромом в растворе соответствующего спирта при низкой температуре. [39]
При реакции у-хлордиалкиловых эфиров со спиртовым раствором аммиака образуются главным образом продукты побочного алкоксилирования. [40]
В некоторых случаях нитроалкоксипродукты не выделяют из реакционной массы, а непосредственно после алкоксилирования восстанавливают, и полученные амины отделяют от избыточного спирта. [41]
Метакрилэтоксиметилдиацетоксисилан получают по описанной выше методике с той лишь разницей, что выделившуюся в результате алкоксилирования уксусную кислоту отгоняют в вакууме и остаток фракционируют. Для реакции берут 220 г метилтриацетоксиси-лана и 130 г монометакрилового эфира гликоля. При перегонке отстатка собирают следующие фракции: первая - ст. кип. [42]
На основе высших и ароматических спиртов трудно создать хорошо проводящие ток системы, пригодные для реакций алкоксилирования. Поэтому, например, реакцию электрохимического бензок-сшшрования проводят при электролизе диметилформамидных растворов, содержащих бензиловый спирт. [43]
На основе высших и ароматических спиртов трудно создать хорошо проводящие ток системы, пригодные для реакций алкоксилирования. Поэтому, например, реакцию электрохимического бензок-силирования проводят при электролизе диметилформамидных растворов, содержащих бензиловый спирт. [44]
Таким образом, в зависимости от условий при действии брома на фуран может иметь место как реакция алкоксилирования, так и реакция ацил-оксилирования. [45]