Cтраница 2
По другой теории реакция алкоксилирования носит радикальный характер и может рассматриваться как взаимодействие генерируемых в результате электрохимического акта радикалов X с органическим веществом. [16]
По-видимому, протекание процесса алкоксилирования по какому-либо из рассмотренных выше механизмов определяется как природой исходного вещества, так и природой электролита. Однако можно утверждать, что стадия образования молекулярного галогена может иметь место лишь при электролизе галогенидов. Поэтому второй и третий механизмы из числа рассмотренных выше являются более предпочтительными и, вероятно, имеют более общий характер. [17]
По другой теории реакции алкоксилирования носит радикальный характер и может рассматриваться как взаимодействие генерируемых в результате электрохимического акта радикалов X с органическим веществом. [18]
По-видимому, протекание процесса алкоксилирования по какому-либо из рассмотренных выше механизмов определяется как природой исходного вещества, так и природой электролита. Однако можно утверждать, что стадия образования молекулярного галогена может Иметь место лишь при электролизе галогенидов. Поэтому второй и третий механизмы из числа рассмотренных выше являются более предпочтительными и, вероятно, имеют более общий характер. [19]
По другой теории реакция алкоксилирования носит радикальный характер и может рассматриваться как взаимодействие генерируемых в результате электрохимического акта радикалов X с органическим веществом. [20]
По-видимому, прртекание процесса алкоксилирования по какому-либо из рассмотренных выше механизмов определяется как природой исходного вещества, так и природой электролита. Однако можно утверждать, что стадия образования молекулярного галогена может Иметь место лишь при электролизе галогенидов. Поэтому второй Н третий механизмы из числа рассмотренных выше являются более предпочтительными и, вероятно, имеют более общий характер. [21]
Как определяется конец процесса алкоксилирования. [22]
Ниже приводится ряд примеров алкоксилирования различных фура-новых веществ, а также гидрирования продуктов реакции. [23]
Реакции окисления, гидролиза и алкоксилирования, приводящие к замещению атомов водорода связей Si - Н на кислородсодержащие группы, являются одними из самых характерных реакций кремнийгидридов. Именно в этих реакциях наиболее ярко проявляется одна из отличителынейших черт атома кремния - его координационная ненасыщенность. Водород связи Si - Н способен также замещаться серусодер-жашими группами. Рассмотрим все эти реакции подробнее. [24]
При проведении процессов аминирования и алкоксилирования следует иметь в виду, что аммиак и спирты образуют с воздухом взрыво - и пожароопасные смеси. Кроме того, аммиак и спирты ( особенно метиловый. [25]
Как правило, если реакции алкоксилирования сопутствует реакция алкоксидимеризации, то возрастание концентрации исходного органического соединения способствует повышению скорости последней. [26]
Свойства алканоламидов могут быть модифицированы алкоксилированием подвижной гидроксильной группы. Как правило, эта реакция проводится также как и это-ксилирование спиртов, за тем исключением, что в качестве катализатора здесь используется метилат натрия, а не гидроксид натрия, поскольку NaOH может гидролизовать амид в ходе дегидратации, и потому что удаление метанола из такой смеси можно проводить при более низких температурах ( уравн. [27]
Пономарев иМаркушина [97] показали, что при интрамолекулярном электролитическом алкоксилировании фурандиалка-нолов образуются трициклические спираны. Последние могут существовать в виде двух геометрических изомеров, отличающихся взаимным положением атомов кислорода в двух крайних циклах, расположенных в плоскостях, перепендикулярных плоскости среднего цикла. [28]
В большинстве случаев алкоксидимеризация протекает совместно с реакциями алкоксилирования. Например, при электролизе этанолышго раствора стирола на аноде наряду с продуктом этоксилирования образуется димерный продукт - ииезо-1 4-ии. [29]
Источником метоксилирующего агента в составе раствора, в котором проводят алкоксилирование, является метиловый спирт, одновременно служащий растворителем для органического вещества и электролита. Процесс этоксилирования соответственно проводят в среде этилового спирта. [30]