Cтраница 1
Алкоксильные производные, содержащие бутильную груп-пу или др. высший радикал, расщепляются с трудом; образующиеся иодиды имеют слишком высокую т-ру кипения и не испаряются количественно в условиях опыта. Метанол, этанол и нек-рые более высокомол. [1]
Алкоксильные RO - - и оксиалкеновые - - OCHR ( CH2) О - группы определяются одинаково, а именно гидролитическим расщеплением при действии иодистоводородной кислоты. Из алкоксильных групп образуются алкилиодиды, которые затем можно определить ацидиметрически или иодометрически. [2]
В алкоксильных же производных смещение электронной плотности носит противоположный характер ( от алюминия кислороду), что облегчает образование донорно-акцепторной связи с молекулой воды. Поэтому в группировке А1 - О-С связь А1 - О обладает заметной реакционной способностью. [3]
Ацильные и алкоксильные производные бце - ( циклопентадиенил) титана и инкремент рефракции группы n - C6H5Ti ( совместно с О. [4]
Кремнийорганические смолы, содержащие алкоксильные г-руп-пы, могут быть модифицированы алкидными смолами, а также феноло - и меламиноформальдегидными смолами. [5]
Вопрос о строении алкоксильных производных титана в растворах вследствие присущей им спосооности к ассоциации, несмотря на большое число работ, посвященных этой проблеме [1-3], до сих пор не разрешен. Следует отметить, что мнения исследователей по этому вопросу расходятся. Однако в настоящее время твердо установлено, что физические и химические свойства алкоксильных производных титана сильно зависят от природы алкоксильной группы. Наиболее подробно изучено строение тетра-этоксититана. [6]
Успехи в области электросинтеза алкоксильных производных и изучения механизма процессов алкоксилирования за последние годы обобщены в обзоре [127], по которому и цитируется рассматриваемые ниже работы. [7]
Успехи в области электросинтеза алкоксильных производных и изучения механизма процессов алкоксилирования за последние годы обобщены в обзоре [127], по которому и цитируются рассматриваемые ниже работы. [8]
При получении многочисленных продуктов замещения тиоипдиго ( алкоксильные, галондопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, что замещение в положении 6 сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 - в сторону синего. [9]
При получении многочисленных продуктов замещения тиоиндиго ( алкоксильные, галоидопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, что замещение в положении 6 сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 - в сторону синего. [10]
Наличие фенильного радикала при атоме фосфора вместо алкоксильного повышает скорость перегруппировки. [11]
Были изучены реакции диметиламина с арилоксильными и алкоксильными [135] производными гексахлоро-циклотрифосфазатриена. В результате этих реакций часто образуются легко очищаемые кристаллические продукты. Изомеры арило-ксильных соединений легко разделяются, что используют для определения механизма реакций. Хлоротиоалкоксифосфазены также легко реагируют с диметиламином. [12]
Дальнейшие изменения могут быть обусловлены введением гидрок-сильных, алкоксильных ( метоксильных), алкильных, фурильных, гликозидных и других групп. [13]
Высокой инсектицидной активностью обладают тиоцианаты, содержащие в углеводородном радикале алкоксильные или сульфидные группы. [14]
Согласно наблюдениям, активные метиленовые соединения, в молекуле которых алкоксильные [202 - 204] и алкилтио-группы [205] связаны с атомом углерода, находящимся в - положении по отношению к активирующей группе, могут в условиях реакции алкилирования отщеплять эти группы в результате каталитического действия оснований. [15]