Cтраница 3
Последние реакции приводят собственно уже к замещению атомов водорода в олефине на алкоксильные или карбоксилатные группы, хотя процесс и идет через стадию электрофильного присоединения. Зто же характерно для ряда других реакций олефинов, катализируемых комплексными соединениями солей палладия и других металлов группы платины. [31]
Направление этой передачи - от иона с сильно делокализованным отрицательным зарядом к алкоксильному или гидроксильному иону с локализованным зарядом. В результате кулоновского взаимодействия между М и отрицательным зарядом, частично локализованным в переходном состоянии на атоме кислорода, от которого передается протон, имеет место стабилизация этого состояния. Последнее приводит к снижению активационного барьера по сравнению с реакцией свободного карбаниона. [32]
Получен ряд соединений, у которых с фосфором связаны алкильные, арильные, алкоксильные, ароксильные, алкиламинные ж ариламинные группы. Многие из них обладают высокими температурами плавления [264] ( см. стр. [33]
Хорошие и очень хорошие выходы дают также ароматические альдегиды, содержащие алкильные, алкоксильные и метиленди-оксигруппы в ароматическом ядре или галоген. [34]
Имеется довольно значительное число примеров реакции Реформатского в ряду циклогексанона и его алкильных или алкоксильных производных. [35]
Простейшими превращениями ортозфиров можно считать реакции переэтерификации, приводящие к частичной или полной замене алкоксильных или тиоалкильных групп ортоэфира новыми iR - окси - или Н - меркаптогруппа ми. Рассматриваемые реакции происходят при действии на ортоафиры спиртов, фенолов, карбо-новых кислот, ангидридов карбоновых кислот и меркаптанов и являются типичным примером нуклеофильного замещения при насыщенном атоме С. [36]
Из схемы следует, что основные превращения пе-рекисных радикалов происходят при рекомбинации с образованием алкоксильных и далее алкильных радикалов. [37]
Спирты реагируют с карбонильными соединениями, давая аддукты, которые содержат один или два алкоксильных остатка ( - OR): соответственно полуацетали и ацетали в случае альдегидов или полукетали и кетали в случае кетонов. Нередко кетали также называют ацеталями в силу их сходства. [38]
Эту реакцию можно рассматривать как процесс ступенчатого гемолитического замещения алкильного радикала у атома азота на алкоксильный. [39]
Разработаны методы олигомеризации 10 и полимеризации 1 12 ВТХС и получаемых из него алкильных и алкоксильных производных. [40]
Это объясняется тем, что под влиянием менее электроотрицательных ал-кильных радикалов ( по сравнению с алкоксильными) s - характер и электроотрицательность орбиты бора в направлении к замещенному радикалу уменьшаются, в результате чего данная В - С-связь оказывается более поляризованной; кроме того, наличие алкильных радикалов благоприятствует координации вакантной орбиты бора с неподеленной парой электронов атома кислорода, что влечет за собой увеличение поляризации как В - С -, так и С - О-связей и тем самым облегчает гетеролитический их разрыв. [41]
Гидролитическая устойчивость те / пракыс - ( триорганосилокси) - титанов значительно выше, чем устойчивость соответствующих алкоксильных производных титана. [42]
Вводя в молекулу пленкообразующего полимера соответствующие функциональные группы: аминные, амидные, гидроксильные, эпоксидные, алкоксильные и др., покрытию можно придать повышенную свето - или морозостойкость, биологическую активность, улучшить его теплостойкость, адгезию, диэлектрические свойства, придать стойкость к действию различных агрессивных сред. Пленкообразователн с рядом цепных свойств получают сополпмерпзациеп основных мономеров с некоторыми элементооргаинческнмп мономерами. [43]
Следует отметить, что, вопреки ожиданию, при кипячении с раствором алкоголята симметричного тринитробензола происходит замещение алкоксильным остатком одной из МО2 - групп, находящихся в мета-положении. [44]
Для синтеза алюмоорганосилоксанов в литературе были описаны методы прямого взаимодействия триалкилгидроксисиланов с металлическим алюминием, реакция алкоголиза триалкилгидроксисиланами алкоксильных производных алюминия, реакция обменного разложения и переэтерифи-кация алкоголятов алюминия ацетоксисиланами. В отдельных случаях для синтеза мономерных соединений, содержащих связь Si-О - А1, использовалась реакция разрыва силоксановой связи под действием галоидных солей алюминия. [45]