Алкоксильный
Cтраница 2
Согласно наблюдениям, активные метиленовые соединения, в молекуле которых алкоксильные [202-204] и алкилтио-группы [205] связаны с атомом углерода, находящимся в - положении по отношению к активирующей группе, могут в условиях реакции алкилирования отщеплять эти группы в результате каталитического действия оснований. Первоначально образующиеся непредельные соединения чувствительны к полимеризации и к реакции Михаэля. [16]
При бимолекулярном распаде гидроперекисей всегда образуются вода, алкильный и алкоксильный радикалы. [18]
Распад происходит с участием свободных радикалов, в том числе алкоксильных, которые возникают из молекулы спирта и индуцируют расщепление. Несколько по-иному пер-бензойная кислота распадается в щелочной среде. [19]
Механизм р-ции замещения радикалами алкильных, тиильных, ацилоксильных, алкоксильных и нек-рых др. групп включает разрыв связи в исходной молекуле и образование новой связи с участием радикала, напр. [20]
Распад происходит с участием свободных радикалов, в том числе алкоксильных, которые возникают из молекулы спирта и индуцируют расщепление. Несколько по-иному пер-бензойная кислота распадается в щелочной среде. [21]
Так, например, электронодоиорные группы ( типа алкильных или алкоксильных) в молекуле диена и электроноакцепторные группы ( типа карбалкоксильной, циан-группы) в молекуле диенофила ускоряют реакцию. Эти данные согласуются с представлениями об образовании-биполярного иона ( А), однако они могут быть также истолкованы в пользу предварительного образования неустойчивого комплекса диена. [22]
Атомы водорода в ионе А1Ш могут быть замещены алкильны-ми, алкоксильными и некоторыми другими группами. Известны также соединения, которые можно рассматривать как комплексы алюмогидридов металлов с гидридом алюминия, алкилалюминий-гидридами и гидридами щелочных металлов. [23]
Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные; те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы NH2, рассматриваются как алкилгидроксиламины. [24]
Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидр-оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы МН2, рассматриваются как а. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса - оксим. [25]
Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидр-оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, s которых замещен один из атомов водорода группы МНг, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса - оксим. [26]
Производные гидрокснламина, полученные замещением водорода в гидр-оксиле, рассматриваются как алкоксильные производные: те же производные, в которых замещен одни из атомов водорода группы NH2, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетоиа или хинона с добавлением суффикса - оксим. [27]
В этих соединениях одни группы могут быть замещены другими, например алкоксильные алкильными ( или арильными), что приведет к новым соединениям с иной экстракционной способностью. Комбинация фосфорильной группы с другими функциональными группами также может дать соединения, пригодные для использования в качестве экстрагентов. [28]
Благодаря высоким температурам плавления оптический отбеливатель А и его алкильные, алкоксильные и хлорпроизводные, которые могут быть получены из соответствующих замещенных бен-зонитрилов, а также оптический отбеливатель Б пригодны для ртбеливания полиэфирных, полиамидных и полипропиленовых прядильных расплавов. [29]
Метилдигоксин или 4 - О-метиддигоксин или медилозид ( II) был первым алкоксильным производным, получившим применение в медицинской практике. Многочисленные фармакологические и клинические исследования [1-4] однозначно свидетельствуют о высокой терапевтической эффективности данного гликозида, имеющего торговые названия ме - Дилазид, ланитоп, медиксин. Применение 11 сопровождается быстрым положительным инотропным эффектом, уменьшением одышки у больных, Урежением ритма сердечных сокращений, исчезновением предсердных экстрасистол, исчезновением или значительным уменьшением отеков и асцита. [30]
Страницы: 1 2 3 4