Алкоксисилан

Cтраница 2

Реакция силанолиза алкоксисиланов протекает с ааметной скоростью только при нагревании. [16]

Механизм разложения алкоксисиланов представляется следующим образом. Ионизированные атомы подаваемого газа ( плазмы) сталкиваются с молекулами алкоксисиланов. При этом происходит частичное отщепление свободных радикалов, которые опять могут реагировать с исходными соединениями и адсорбироваться на поверхности обрабатываемых изделий из стекла или полупроводниковых материалов. Окончательное разложение алкоксисиланов происходит на поверхности изделий. Осаждение же побочных продуктов реакции разложения предотвращают длительной ионной бомбардировкой. Скорость осаждения пленки составляет 100 - 300 нм / ч, а отклонения по толщине пленки на площади 24 мм2 30 нм. Пленки SiO2 аморфны, защищают подложку из кремния от действия паров хлора при 900 - 950 С. [17]

Непрямые методы: пиролиз алкоксисиланов; окисление моносилана; реактивное распыление кремния в кислородной плазме. [18]

Возможная четырехцентровая природа реакций алкоксисиланов R3Si OR в неполярных растворителях, протекающих с сохранением конфигурации ( и тем самым реальность механизма SNi-Sl), в значительной степени подтверждается недавно установленным фактом обращения конфигурации при каждом индивидуальном акте обмена метоксигруппы в метоксисилане R3Si OCH3 при использовании метанола в качестве растворителя. [19]

Аналогично протекают также реакции других алкоксисиланов с хлорангидридами уксусной [840, 1914, 2054, 2090, 2137, 2231 - 2238], хлоруксусных [2239], трифторуксусной [2240], триэтилои-лилуксусной [2231], пропионовой [2137] и бензойной [2054, 2102, 2103, 2137, 2205] кислот. [20]

В этом разделе рассматриваются реакции алкоксисиланов и алкоксидов металлов с ацилоксисиланами и ацилоксидами металлов. [21]

Реакции обмена хлор - и алкоксисиланов с успехом применяются для препаративных целей. [22]

В качестве структурирующего агента кроме алкоксисиланов самого разнообразного строения [85, 230, 231] используют полиалкилалкоксисилоксаны. [23]

Типичная конструкция кабеля - черный ( поглощающий экран, изолированный СПЭ алюминиевый проводник ( 500 мм2, одна жила, 33 кВ. [24]

ПЭ также успешно сшивают привитой сополимеризацией алкоксисиланов, инициированной пероксидами с последующим гидролизом и конденсацией в присутствии влаги и катализатора конденсации. [25]

Функциональные группы остатков галоидорганических соединений и алкоксисиланов, связанных химически с субстратом, влияют на селективность фаз ( табл. VIII. [26]

Наилучшим условием для получения продуктов восстановления алкоксисиланов стерически трудными реагентами Гриньяра является нагревание реакционной смеси до 80 - 100 и выше. Из этил данных видно, что использование реагентов с менее объемистыми, чем трег-бутильные, цикло-гексильными или неопентильными группами приводит к резкому уменьшению выхода продуктов восстановления. [27]

Изменение содержания влаги в смоле ФН с введением активной добавки АМ-2. [28]

Стабилизирующее действие ме-тилтриэтоксисилана, как и других алкоксисиланов, при воздействии на материал влаги объясняется гидрофобизацией стеклянных волокон и полимерного связующего путем взаимодействия алкоксилъных групп кремнийорганического соединения с гидроксильными группами на стекле, а также с влагой, содержащейся в полимерном связующем. [29]

Спектры ЯМР С, О, Si алкоксисиланов. [30]

Страницы: 1 2 3 4