Дейтерирование

Cтраница 1

Дейтерирование этих метиленовых групп должно, таким образом, привести к совершенно другому спектру, который будет иметь пять линий со значительно меньшим расщеплением. [1]

Дейтерирование этого образца в паре D2O при 250 С приводит к появлению полос поглощения структурных групп OD с максимумами полос поглощения 2803 2759 и 2733 ел-1. Соответствие константы изотопического сдвига этих полос теоретически рассчитанной величине указывает на принадлежность их структурным гидроксильным группам, а не составным и обертонным колебаниям. [2]

Дейтерирование было использовано для того, чтобы получить ценную информацию о механизме протекания различных реакций в целлюлозе. Однако этот вопрос здесь не обсуждается, поскольку еще нет достаточно четких данных. [3]

Установка для проведения дейтерировання. [4]

Дейтерирование и сушку исследуемых образцов следует проводить при полном отсутствии атмосферной влаги, поскольку иначе будет происходить очень быстрое обратное замещение OD на ОН в легкодоступных областях. Целесообразно проводить дейтериро-вание в кювете спектрометра. [5]

Дейтерирование объясняется протеканием быстрого взаимного превращения изомеров Б и В при температуре изомеризации. [6]

Дейтерирование осуществляется реагентами, молекулы которых обладают малыми размерами, и эти препятствия роли не играют. [7]

Принцип Франка-Кондона для безызлучательных переходов. В случае а конфигурации состояний X и Y аналогичны, но энергии состояний резко различаются. здесь перекрывание колебательных вероятностных функций мало. Разность энергий уменьшается в случае б и перекрывание вероятностных функций увеличивается. Случай в показывает, что возможно существенное перекрывание вероятностных функций и при большой разности энергий состояний, если конфигурации X и Y различны. [8]

Дейтерирование понижает частоту деформации С - Н таким образом, что для данной энергетической щели E ( Tt-So) уровень v в состоянии S0 поднимается. [9]

Глубокое дейтерирование могло произойти либо потому, что скорость обмена сравнительно велика и времени пребывания молекулы на активном центре достаточно для обмена нескольких водородов углеводорода на дейтерий, либо молекула несколько раз оказывается в контакте с активным центром. [10]

Дейтерирование олефинов проводили в температурном интервале от-78 до 200 С при соотношении D2: олефин 2 ( мол. [11]

Дейтерирование белков, таких, как натуральный шелк и а-кератин волос, сопровождается заменой полосы NH-валентных колебаний на ND-полосу. Так же как и при дейтерировании целлюлозы, начальная скорость обмена велика, а на последующих этапах она сильно замедляется. Поскольку замещение водорода NH-групп проходит главным образом в менее упорядоченных областях, дихроизм полос оставшихся незамещенными NH-групп значительно увеличивается. Проведенные эксперименты достаточно ясно указывают на наличие в данных веществах участков различной упорядоченности, хотя частичное увеличение дихроизма ( в основном в кератине) объясняется исчезновением полос, отвечающих колебаниям ОН-и NH2 - rpynn боковых цепей. [12]

Основная молекулярная геометрия комплекса Co3 ( CO Se и спектр ЭПР ( Б монокристалла FeCo, ( CO qSc. в который внесено около. (, парамагнитного Co - lCOlqSe при V К. [13]

Дейтерирование трупп N - Н ( см. рис. 9 12) приводит к соединению, которое дает идентичный спектр. [14]

Интерпретация спектра 5ис - салицилальдимината. [15]

Страницы: 1 2 3 4