N-карбоксиангидрид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

N-карбоксиангидрид

Cтраница 1


N-Карбоксиангидрид / - () - ала-нина ( а также L - ( - ) - р-фенилаланина) сополимеризуется [ 88Г 89 ] с DL-окисью пропилена под действием А1 ( С2Н5) з и Zn ( C2Hs) 2 с образованием сополимеров I и II соответственно.  [1]

Полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований.  [2]

3 Полимеризация е капролактама присутствии NazC03 при 270 С. [3]

Полимеризация N-карбоксиангидридов сс-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований.  [4]

В N-карбоксиангидридах карбоксильная группа находится в активированном состоянии, в то время как аминогруппа блокирована. Такие производные аминокислот могут служить прекрасными исходными соединениями для синтеза пептидов.  [5]

Оксазолидиндионы ( N-карбоксиангидриды, называемые по имени их открывателя также ангидридами Лейкса) получаются отщеплением бензил-хлорида от хлорангидридов N-бензилоксикарбониламинокислот или, проще, из аминокислоты и фосгена. Они очень реакционноспособны и применяются прежде всего для получения полиаминокислот и пептидов ( разд.  [6]

При получении N-карбоксиангидридов в качестве исходных соединений наиболее подходят хлорангидриды N-бензилоксикарбониламинокислот.  [7]

Для поликонденсации N-карбоксиангидридов в растворе нужны инициаторы. Тип инициатора определяет механизм поликонденсации и молекулярную массу продукта.  [8]

Например, полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот инициируется добавками аминов. При присоединении мономера к аминогруппе инициатора происходит размыкание цикла, причем на конце образовавшейся молекулы появляется новая аминогруппа.  [9]

10 Распределение по молекулярным весам в начальной стадии полимеризации при вероятности продолжения цепи 0 99 при образовании молекул полимера путем диспропор-ционирования ( 1 и путем рекомбинации ( 2. [10]

Например, полимеризация N-карбоксиангидридов ос-аминокислот инициируется добавками аминов. При присоединении мономера к аминогруппе инициатора происходит размыкание цикла, причем на конце образовавшейся молекулы появляется новая аминогруппа.  [11]

В случае смеси двух N-карбоксиангидридов образуется сополимер аминокислот. Распределение аминокислот в цепи при этом оказывается не статистическим, а определяется природой аминокислот. На основе тех же принципов могут быть получены полимеры, состоящие из повторяющихся коротких последовательностей аминокислот.  [12]

Наиболее широкому исследованию были подвергнуты N-карбоксиангидриды ос-аминокислот.  [13]

Значительное количество работ посвящено реакции полимеризации N-карбоксиангидридов а-аминокислот ( ангидридов: Лейхтса), приводящей к образованию синтетических полипептидов. Однако ввиду их обилия мы лишены возможности рассмотреть эти исследования и вынуждены ограничиться ссылкой.  [14]

Аналогичным путем из Na, Ыа-дикарбобензоксиаргинина через N-карбоксиангидрид [2670] получают производное аргинина с защищенной гуанидиновой группой.  [15]



Страницы:      1    2    3    4