Cтраница 1
Алкшшрование перемещением алкильных остатков более подробно разбирается в другой главе этой книги ( см. стр. При обработке полициклических углеводородов низшими галоидными алкилами и хлористым алюминием дегидрогенизующее действие этого реагента оказывается сильнее его каталитического действия. [1]
Алкшшрование изопарафинов олефинами может быть проведено i в отсутствие катализатора, но в жестких условиях термического воздействия. Таким путем осуществлен метод получения неоге саиа ззаимодействием изобутана с этиленом. [2]
Алкшшрование бензола олсфинами, спиртами и галоидными алки-лами изучается давно и но этому вопросу накоплен большой экспсримен тальный материал. [3]
Алкшшрование изобутана н-бушленом ( 33 % бутена-1, 67 % бутена-2) в подобных же условиях ( - 35) дало жидкий продукт, состоящий более чем на 60 % из октанов и 12 % додека-нов. Анализ с помощью спектра комбинационного рассеяния показал, что октановая фракция содержала 2 5-диметилгексан и 2 2 3 -, 2 2 4 - и 2 3 4-триметилпентаны. [4]
Алкшшрование салициловой кислоты высшими олефинами [61], а также изопропиловым, втор, и трет, бутиловыми спиртами [60] происходит путем изомеризации первоначально образующихся алкиловых эфиров. [5]
Каталитическое алкшшрование парафинов олефипами практически проходит при комнатной температуре, если олефпп вводят в реакцию с большим избытком парафина в присутствии концентрированной сорной кислоты, безводного фтористого водорода или безводного хлористого алюминия. Уже в этих условиях олефппы могут полпмеризоваться. Однако вследствие большого избытка парафина последняя реакция почти полностью подавляется. Кроме различий в рабочих температурах п давлении, между термическим и каталитическими методами алкилировапия имеются п другие существенные различия, которые позже будут описаны подробнее. [6]
Алкшшрование натрийорганических соединений алкилароматического ряда, получаемых обычно металлированием в боковой цепи, было исследовано неоднократно. [7]
Алкшшрованием п-нитроанилина метилнеоиентилкетоном в присутствии 1 % Ft / С при температуре ЮО-130 С и давлении водорода 6 8 - 20 атм получен н Н - ди - ( 1 3 3-триметил-бутил) - п-фенилен-диа - мин, выход 80, температура плавления 97 - 98 С. [8]
Алкшшрованием ароматических соединений называют процесс замещения одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре алкильной группой. [9]
Процесс алкшшрования заключается в присоединении олефина к парафину с образованием соответствующего углеводорода более высокой молекулярной массы. С точки зрения строения молекулы, образовавшийся алкилпарафин можно рассматривать как исходный парафин, у которого один атом водорода заменен алкильной группой. [10]
Способ алкшшрования первичного амина до вторичного с промежуточным образованием арилсульфаминовой кислоты приложим и к просто построенным аминам. [11]
Катализаторами реакции алкшшрования служат окислы ни кслн, цинка, хрома и ванадии. [12]
В реакции восстановительного алкшшрования первичных алифатических аминов не были применены простейшие диарилке-тоны. [13]
Возможно, что алкшшрование протекает через предварительное расщепление циклоалкиларилкарбоната. [14]
Ионно-каталитический механизм реакции алкшшрования с промежуточным образованием ионов карбония с третичными ал-килпроизнодными подтверждается значительным количеством более или менее точных данных. Под действием катализатора алки-лирующия агент образует ион карбония, который реагирует с ароматическим углеводородом по электрофильной реакции замещения. В реакциях алкилирования первичными алкилпроизвод-ными ионы карбония менее стабильны и ионно-каталитический механизм менее обоснован. [15]