Cтраница 1
Декалины ( декагидронафталнкы, бицикло [ 4.4.0. деканы) получают каталитическим гидрированием нафталина. [1]
Декалин подвергается хлорированию при 0 в присутствии следов иода. Реакционная смесь после введения 1 мол-экв хлора состоит из оле-финов, смеси цис - и тершс-2 - хлордекалинов и небольшого количества дихлордекалинов. Эти и другие экспериментальные результаты заставляют предположить, что правила хлорирования, установленные для парафинов с открытыми цепями, не применимы без изменений к циклическим углеводородам. [2]
Декалин и другие гидрированные нафталины. [3]
Декалин существует в виде двух стереоизомер-ных форм: цис - ( темп. [4]
Декалин реагирует с серой при 170 - 290 С, образуя с высоким выходом нафталин. [5]
Декалин более пригоден в качестве термостатической жидкости. [6]
Декалин дает только одну узкую резонансную линию, так как вследствие быстрой инверсии молекулы из одной кресловидной формы в другую все метиленовые водороды становятся одинаковыми и фиксируются спектром ЯМР в усредненном положении ( ср. С другой стороны, транс-декалин дает широкую и частично расщепленную полосу, вызванную неэквивалентными экваториальными и аксиальными водородами и осложненную спин-спиновым взаимодействием между ними. [7]
Декалин может существовать только в одной форме кресла. Поэтому заместитель, имеющий определенную конфигурацию, однозначно является или экваториальным, или аксиальным. Декалин способен существовать в двух формах кресла, и поэтому любой заместитель, как и в случае циклогексана, может занимать экваториальное положение, причем именно эта конформация молекулы является предпочтительной. Однако цис-декалин, к которому в транс-положении присоединено еще одно циклогексановое кольцо, может существовать уже только в одной конформации кресла. [8]
Декалин, который рекомендуется добавлять ( стр. [9]
Декалин пропускался из бюретки через реактор, помещенный в вертикальную печь, в течение 30 мин. [10]
Декалин в присутствии никелевого катализатора и при гидрировании под высоким давлением водорода и при 450 С лишь частично разлагается с образованием циклогексана, его гомологов и метана. В присутствии молибдата аммония при 500 С в процессе гидрогенизации декалина получаются низшие цик-лопарафины, жидкие и газообразные парафины. [11]
Декалин 66 Декан 151 Децен 83, 146 Диамина соединения 206 Диацетнлбензол 158 Диацетоновый спирт 246 ел. [12]
Декалин ( декагидронафталин) CioHis - Получают так же, как тетралин, методом гидрирования нафталина. Применяется для тех же целей, что и тетралин. Растворяющая способность хуже, чем у тетралина. [13]
Декалин ( декагидронафталин) CioHie и тетралин ( 1 2 3 4-тетрагидронафталин) CioHij - двухъядерные циклические углеводороды с конденсированными ше-стичленными циклами; в тетралине один из циклов - ароматический. Их получают каталитическим гидрированием нафталина. [14]
Декалин, как пергидропродукт, совершенно стоек к окислению, и из него получают наилучшие стабильные лаки. Кроме того, декалин в больших количествах применяют для переработки старой бумаги, так как он хорошо растворяет типографскую краску. [15]