Декалина

Cтраница 3

Декалин интересен как вещество, имеющее геометрические изомеры. Если в молекуле нафталина все атомыуглерода расположены в одной плоскости, то у декалина это невозможно вследствие значительного напряжения, возникаю-шего в конденсированных циклах. [31]

Декалин, как пер гидропродукт, совершенно стоек к окислению, и из него получают наилучшие стабильные лаки. Кроме того, декалин в больших, количествах применяют для переработки старой бумаги, так как он хорошо растворяет типографскую краску. [32]

Декалин - бесцветная, легко подвижная жидкость. [33]

Декалин подвергается крекингу легче, чем циклогексан. [34]

Декалин может существовать только в одной форме кресла. Поэтому заместитель, имеющий определенную конфигурацию, однозначно является или экваториальным, или аксиальным. Декалин способен существовать в двух формах кресла, и поэтому любой заместитель, как и в случае циклогексана, может занимать экваториальное положение, причем именно эта конформация молекулы является предпочтительной. Однако цис-декалин, к которому в транс-положении присоединено еще одно циклогексановое кольцо, может существовать уже только в одной конформации кресла. [35]

Декалин - декагидронафталин Сю HIS - продукт полного гидрирования нафталина; употребляется как растворитель и как составная часть моторного топлива. [36]

Декалин обладает центром симметрии ( посредине расстояния между атомами С-9 и С - 10) и поэтому оптически неактивен. [37]

Гидроперекись декалина является окислителем; выделяет иод из растворов HJ. При каталитическом гидрировании в этиловом спирте она превращается в гранс-9 - декалол. [38]

Превращение декалина над активированной асканской глиной Давление атмосферное; продолжительность опытов 30 мин. [39]

Гидротриоксиды декалина, адамантана, 1 3 - и 1 4-диметилциклогексана и изо-пентана синтезируют методом сухого озонирования. Субстрат ( 1 - 3 ммоль), растворенный в пентане, приливают к свежепрокаленному адсорбенту ( 6 г) при интенсивном перемешивании. Растворитель выпаривают в роторном испарителе при комнатной температуре в вакууме водоструйного насоса. Адсорбцию изопентана проводят в запаянной ампуле при нагревании. С и выдерживают 1 - 3 ч при той же температуре. Количество поглощенного озона определяют спектрофотометрически. Непрореагировавший озон выдувают током кислорода. Из-за высокой адсорбирующей способности силикагеля при низких температурах не удается полностью извлечь гидротриоксиды, поэтому выход ROOOH не превышает - 30 - 60 % в расчете на исходный субстрат. [40]

Перекись декалина получена несколько позже нас и при термическом окислении декалина при ПО-120 ( без облучения ультрафиолетовым светом) С. Это обстоятельство показывает, что действие ультрафиолетового света не меняет направления начальной стадии окисления декалина по сравнению с процессом, идущим под влиянием только тепловой активации. [41]

Системы декалина, образованные циклами А и Б, отличаются для двух изомерных: торсшс-холестерилдибромидов тем, что в соединении VI циклы соединены по транс-титу, тогда как в VII -по ifuc - типу ( см. стр. [42]

Системы декалина, образованные циклами А и В, отличаются для двух изомерных транс-холестерилдибромидов тем, что в соединении VI циклы соединены по транс-типу, тогда как в VII - по цмс-типу ( см. разд. [43]

Системы декалина, образованные циклами А и В, отличаются для двух изомерных тронс-холестерилдибромидов тем, что в соединении VI циклы соединены по торакс-типу, тогда как в VII - по ifuc - типу ( см. стр. [44]

Алонж Аншютца и Тиле. [45]

Страницы: 1 2 3 4