Cтраница 2
Декалин слабо дестабилизован двенадцатью Н: Н - взаимо-действиями 1: 3; цис-декалин дестабилизован восемью Н: Н - взаимодей-ствиями 1: 3, а также трансаннулярными взаимодействиями ( 1а: 5а; 1а: 7а; За: 5а), проявляющимися на расстоянии 2 0 А. [16]
Декалин ( декагидроиафталин, псргидронафталин) d420 0 8865 ( смесь изомеров); мол. [17]
Декалин представляет собой бесцветную легколетучую жидкость со слабым запахом камфары, Г ип 191 7 С; Гпл - 124 С. [18]
Декалин и тетралин получают путем полного или частичного гидрирования нафталина, и каждый из них, являясь целевым, продуктом, обычно содержит примесь другого углеводорода. Очистка декалина от тетралина ректификацией под вакуумом или сульфированием процесс трудоемкий и в последнем случае связанный со зкачительнымп потерями. Вследствие этого, адсорбционная очистка на молекулярных ситах может найти важное практическое применение для указанной цели, ввиду простоты этого процесса и возможности достижения высокой степени разделения. [19]
Декалин и его алкилзамещенные гомологи окисляются с большей скоростью. При окислении декалина и а-этилдекалина образуется значительное количество кислот, в том числе и низкомолекулярных, возникают оксикислоты и более высокомолекулярные продукты окислительного уплотнения, однако последние хорошо растворимы и не выпадают в осадок. Легкость окисления декалина объясняется наличием двух третичных атомов углерода. [20]
Декалин не растворим в воде, малорастворим в уксусной кислоте и спиртах, хорошо растворим в эфире и хлороформе. [21]
Декалин и его гомологи содержатся в нефти. [22]
Декалин применяется для тех же целей, что и тетралин. [23]
Декалин подвергается дегидрированию с образованием тетралина и нафталина и частично деструкции с образованием моноциклических нафтеновых углеводородов, в результате дегидрирования которых образуются моноциклические ароматические углеводороды. Последние образуются также при расщеплении тетралина. Это направление является второстепенным, транс - Декалин при гидрогенизации оказывается более устойчивым, чем 1 ( с-декалин. [24]
Декалин; 1 - и 2-метилдекалины; 1-этилдекалин; 1 2 -, 1, 6 - и 1, 7-диметил-декалины; моноалкилциклогексаны изо-строения; мета - и пара-замещенные циклогексаны; 1, 2, 4 - и 1, 3, 5-триалкилциклогексаны; 1, 2, 3, 4 - и 1, 2, 3, 5-тетраалкилциклогексаны. [25]
Декалин способен существовать в виде двух конфирмационных изомеров, не имеющих напряжения ( стр. [26]
Декалин интересен как вещество, имеющее геометрические изомеры. [27]
Декалин способен существовать в виде двух конформационных изомеров, не имеющих напряжения ( стр. [28]
Декалин интересен как вещество, имеющее геометрические изомеры. [29]
Декалин способен существовать в виде двух геометрических изомеров без напряжения ( стр. [30]