Декалол

Cтраница 1

Декалол может быть дегидратирован в присутствии серной кислоты, хлористого цинка, фосфорного ангидрида и бисульфата калия. [1]

Полюсные ( п и экваториальные ( э связи в 1 2-замещенных цикло. [2]

Декалол легко изомеризуется в форму XIГ с экваториальной гидроксильной группой. [3]

Окисление декалолов в кетоны - декалоны снова сводит стерео-изомерию к стереоизомерии скелета, и из двух первых декалолов образуется один р-цис-декалон, а из двух вторых - его транс-изомер. Восстановление декалонов приводит соответственно к цис - и транс-декалинам. При окислении цис-д екалона образуются две кислоты - цис-2 - карбоксициклогексил-р-прошюновая и wc - циклогексилен-1 2-диуксус-ная; окисление транс-декалона приводит к образеванию транс-изомеров тех же кислот. [4]

Окисление декалолов в кетоны - декалоны снова сводит стереоизо-мерию к стереоизомерии скелета, и из двух первых декалолов образуется один р - 1 / ис-декалон, а из двух вторых - его торакс-изомер. Восстановление декалонов приводит соответственно к цис - и торакс-декалинам. При окислении ис-декалона образуются две кислоты - цс-2 - карбоксицикло-гексил-р-пропионовая и ыс-циклогексилен-1 2-диуксусная; окисление торакс-декалона приводит к образованию транс-изомеров тех же кислот. [5]

Окислением этих декалолов в декалоны и восстановлением декалонов амаль-гамированным цинком и соляной кислотой были получены соответствующие декалины: ц е-декалин с темп. [6]

Окислением этих декалолов в декалоны и восстановлением декалонов амальгамированным цинком и соляной кислотой были получены соответствующие декалины: цис-декалин с темп. [7]

Окталин, получаемый дегидратацией декалола, дает ( с выходом 70 %) декалиловый альдегид и декалилкарбинол. [8]

Хромовокислый эфир переводился обратно в исходный декалол: 0 6 г эфира, растворенных в смеси 8 мл ледяной уксусной кислоты и 12 мл воды, кипятились 0 5 часа с 0 5 г цинковой пыли; продукт реакции перегонялся с водяным паром; выпавшие после нейтрализации дестиллата содой кристаллы промывались водой, сушились в эксикаторе и подвергались сублимации. [9]

Хюккель охарактеризовал также все восемь оптически активных декалолов ( а - и р -, цис - и транс -) и все восемь декалиламинов. [10]

Хюккель охарактеризовал также все восемь оптически активных декалолов ( а - и ( 3 -, цис - и транс -) и все восемь декалиламинов. [11]

Например, технический декалилацетат, содержащий примесь декалола, обрабатывают эквимолярным количеством борной кислоты при нагревании в вакуум-перегонном аппарате. После непродолжительной выдержки включают вакуум и отгоняют декалилацетат до прекращения погона. К кубовому остатку добавляют воду или подают острый пар, под действием которого борат декалола распадается на исходные реагенты, а декалол отгоняется с водой. [12]

Транс - fi - этинил - З - декалол был получен Димротом [3] конденсацией ацетилена с fi - декалоном в присутствии амида натрия. [13]

С / 20 мм) получен Хюккелем162 ш окислением ыс-1 - декалола ( I или II) хромовой кислотой; с небольшим выходом он получен также из ыс-декалина. С ( 230 - 234 С) и два стереоизомерны. [14]

К 60 мл полученного раствора прибавляют 20 г кристаллического транс - [ 3-этинил-р - декалола. При температуре 70 - 75 спирт начинает желтеть, а при 80 - 85 реакционная смесь сильно темнеет и на поверхности начинает выделяться слой масла. При 90 происходит вскипание смеси, после чего се нагревают на кипящей водяной бане в течение часа и. Отгонка длится 10 - 12 часов и прекращается после того, как несколько капель отгона перестают обеспечивать щелочной раствор перманганата. [15]

Страницы: 1 2 3