Декаметилендиамин

Cтраница 1

Декаметилендиамин был получен из динитрила себацино-вой кислоты восстановлением металлическим натрием в спирте х или нагреванием декаметилендифталимида с дымящей соляной кислотой. [1]

Установка для поликонденсации. [2]

Эквимолекулярную смесь декаметилендиамина и диэтилмалоната загружают в стеклянную ампулу, которую запаивают после эвакуирования и нагревают при 200 С в течение 4 час. После охлаждения ампулу вскрывают и подключают к аппаратуре, которая работает в атмосфере азота и в вакууме. [3]

У некоторых лиц декаметилендиамин может вызвать дерматит. [4]

Нельзя допускать затвердевания декаметилендиамина в склянке или в конической колбе, так как эти сосуды, по всей вероятности, будут им разорваны. Рекомендуется использовать тарированную круглодонную колбу и наполнять ее меньше чем наполовину. [5]

Восстанавливается натрием в спирте в декаметилендиамин. [6]

Диамины от этилендиамина вплоть до декаметилендиамина образуют полиамиды с дикарбоновыми кислотами от щавелевой до октадекандикарбоновой; аналогичным образом реагируют ароматические диамины и дикарбоно-вые кислоты. [7]

Высшие диамины, например окта - и декаметилендиамин, получаются в таких же условиях. Они могут быть получены также по Гофману путем расщепления диамидов соответствующих дикар-боновых кислот. [8]

Высшие диамины ( гепта -, окта -, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. [9]

Особенно детально изучено образование полиамидов из диаминов ( начиная с этилендиамина и кончая декаметилендиамином) и дикарбоновых кислот ( начиная со щавелевой и кончая октадекандикарбоповой кислотой); ароматические диамины и дикарбоновые кислоты реагируют таким же образом. [10]

Некоторые из этих смол обладают термореактивностью - как, например, продукты конденсации фумаровой кислоты и декаметилендиамина. [11]

Полиамиды, содержащие нечетные звенья нонаметилендиамина имеют более низкие температуры нитеобразования, чем полиамиды, содержащие четные звенья декаметилендиамина, хотя последние имеют большую длину. Это объясняется обычным влиянием четности и нечетности углеродной цепи. [12]

В качестве кислотного компонента применяют щавелевую, янтарную, адипиновую, себациновую и другие кислоты, а из диаминов - гексаметилендиамин, декаметилендиамин или пентаме-тнлендиамин. Установлено, что для получения высокомолекулярного соединения в структурной единице полиамида должно быть не менее 8 атомов углерода. [13]

Автор отмечает, что по мере удлинения метиленовой цепочки между азометиновыми группами растворимость полимеров возрастает, а полимеры на основе гексаметилен - и декаметилендиамина вообще хорошо растворимы в органических растворителях. [14]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, трубкой для подачи азота и отводной трубкой с осушителем, загружают раствор 17 23 г декаметилендиамина в 25 мл толуола ( высушенного над натрием), к которому сразу же при перемешивании в токе азота добавляют 20 22 г дибутил-оксалата. Колбу от дибутилоксалата быстро смывают 15 мл сухого толуола, который добавляют к реакционной смеси. Выделяется тепло, и очень скоро наблюдается образование белого вещества. Перемешивание продолжают до тех пор, пока позволяет консистенция реакционной массы. Затем содержимое колбы нагревают до 270 С в токе азота ( пропускаемом над реакционной массой) и выдерживают при этой температуре в течение часа. По мере повышения температуры происходит отгонка толуола. По окончании поликонденсации полученный полимер охлаждают в атмосфере азота. [15]

Страницы: 1 2 3