Декарбоксилиро-вание
Cтраница 1
Декарбоксилиро-вание в отсутствие катализаторов -, идет; с выходом около 40 % го. [1]
Частично декарбоксилиро-вание можно провести и в щелочном растворе, продлив продолжительность кипячения, однако этот процесс не имеет преимуществ по сравнению с описанным выше. [2]
Меервейна и окислительное декарбоксилиро-вание. [3]
Составьте уравнения реакций декарбоксилиро-вания кислот: 1) бензойной ( укажите условия), 2) фта-левой, 3) коричной. [4]
Напишите уравнение реакции декарбоксилиро-вания галловой кислоты и укажите, как при этом расщепляются о-связи. Объясните, почему галловая кислота при нагревании декарбоксилируется значительно легче, чем бензойная. Какая кислота будет легче декарбокси-лироваться - 3 5-диоксибензойная или 2 4-диокси бензойная. [5]
 |
Установка для определения уроновых кислот. [6] |
Углеводы в условиях декарбоксилиро-вания уроновых кислот частично разлагаются с образованием углекислого газа. [7]
Составьте уравнение реакции декарбоксилиро-вания галловой кислоты и укажите, как при этом расщепляются а-связи. Объясните, почему галловая кислота при нагревании декарбоксилируется значительно легче, чем бензойная. Какая кислота будет легче декарбо-ксилироваться: 3 5-диоксибензойная или 2 4-диоксибен-зойная. [8]
С участием пиридоксальфосфата происходит декарбоксилиро-вание аминокислот, ведущее к образованию биогенных аминов ( простетическая группа декарбоксилаз), а также неокислительное дезаминирование серина, треонина, триптофана, серосодержащих аминокислот. В составе мышечной фосфорилазы ( димер) на каждый мономер приходится 1 моль пиридоксальфосфата. [9]
Так же, реакцией декарбоксилиро-вания, вместе с реакцией гидроксили-рования ароматического цикла, из триптофана образуется другой биогенный амин - серотонин. [10]
Биосинтез осуществляется в результате декарбоксилиро-вания гистидина. [11]
Были испытаны различные способы декарбоксилиро-вания гидромуконовых кислот, но только применение бариевых солей кислот привело к удовлетворительным результатам. [12]
Флуо-ренонкарбоновая кислота частично подвергается декарбоксилиро-ванию. [13]
Омылением же III с последующим декарбоксилиро-ванием получены 5-арилфураны V [7], которые, в свою очередь, послужили исходными продуктами как для новых синтетических работ, так и для получения физиологически активных соединений. [14]
Дикарбоксидифениловый эфир 33 Дикарбоновые кислоты декарбоксилиро-вание 24 - 26, 28, 101 поликонденсация 30 ел. [15]
Страницы: 1 2 3 4