Декарбоксилиро-вание

Cтраница 2

Характерной реакцией кислот пиридина является декарбоксилиро-вание; оно протекает особенно гладко у никелиновой кислоты ( около 180), труднее у изоникотиновой кислоты и нормально ( т.е. примерно так же, как и у бензойной кислоты) у никотиновой кислоты. Таким образом, легче всего декарбоксилируется кислота с наименьшей константой ионизации; эта кислота имеет, согласно электронной теории, наименьшую электронную плотность при углероде, с которым связан карбоксил. [16]

В вышеприведенном синтезе тропинона даже декарбоксилиро-вание первоначально образовавшейся дикарбоновои кислоты протекает гладко при комнатной температуре в почти нейтральной среде. Это подтверждает предположение, что в растениях такие алкалоиды образуются аналогичным путем. [17]

Было показано [112], что декарбоксилиро-вание р-кетокислот протекает через кетоформу кислоты. [18]

Во многих цветах содержатся продукты декарбоксилиро-вания лейцина и валина - изоамиламин и изобутиламин. [19]

К реакциям такого типа относится также декарбоксилиро-вание. [20]

Реакциями, при которых одновременно идут декарбоксилиро-вание и циангидринный синтез, являются процессы декарбоксили-рования пиридин - или хинолин-а-карбоновых кислот в среде альдегида или кетона. [21]

Практическое значение имеют только те реакции декарбоксилиро-вания, в процессе которых продукты реакции не подвергаются дальнейшим деструктивным превращениям, например разложению или полимеризации. [22]

Зависимость изменения стационарных концентраций СО и СС2 в абгазах от концентраций кобальт - марганец - бромид-ного катализатора при различной температуре.| Зависимость содержания оксидов углерода ( а и выхода основных продуктов окисления n - ксилола ( б от концентрации марганца в смешанном. [23]

При дальнейшем увеличении продолжительности реакции скорость декарбоксилиро-вания уксусной кислоты снижается. [24]

На схеме 28 показана также стадия легкого декарбоксилиро-вания карбоксиметилсульфониевых солей под действием третичного амина. [25]

В животных тканях с высокой скоростью протекает декарбоксилиро-вание гистидина под действием специфической декарбоксилазы. [26]

Найдено, однако, что суммарная скорость декарбоксилиро-вания зависит от концентрации оксокислоты ( 47), а также от концентрации ее аниона. [27]

Бифснилы 547 - 559 Бродта правило, при декарбоксилиро-вании Р - КОТОКИСЛОТ 359 Бренстеда закон катализа 585 и ел. [28]

Продукты ацетоксилирования ароматических углеводородов. [29]

Эберсон и Найберг [18] нашли, что при анодном декарбоксилиро-вании кислот в ацетонитриле образуются N-замещенные амиды. Это превращение является электрохимическим вариантом реакции Риттера. [30]

Страницы: 1 2 3 4