Cтраница 3
Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилиро-вание аминокислот ( орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1 4-диаминобутана и 1 5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [31]
Препаративным путем предельные углеводороды могут быть получены восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилиро-ванием карбоновых кислот, гидрированием соответствующих непредельных углеводородов и другими способами. Наиболее удобным методом препаративного получения газообразных предельных углеводородов, за исключением метана, является метод каталитического гидрирования соответствующих непредельных углеводородов. [32]
Препаративным путем предельные углеводороды могут быть получены восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилиро-ванием карбоновых кислот, гидрированием соответствующих непредельных углеводородов п другими способами. Наиболее удобным методом препаративного получения газообразных предельных углеводородов, за исключением метана, является метод каталитического гидрирования соответствующих непредельных углеводородов. [33]
Тиаминдифосфат, иногда называемый кокарбоксилазой, участвует в качестве кофермента в ферментативном декарбоксилиро-вании а-кетокислот, окислительном декарбоксилировании а-кето-кислот и в образовании ацетоина. Брюсом и Бенковичем [95] суммированы аспекты механизмов, протекающих по общим схемам ( 76), ( 77), включающим маловероятный ацил-анион. Функция кофермента состоит в устранении необходимости этого ацил-аниона. [34]
Таким образом, в атмосфере инертного газа в примененных нами условиях процесс декарбоксилиро-вания не происходит. [35]
Выделяющаяся при реакции вода способствует замене метоксильной группы на оксйгруппу при реакции декарбоксилиро-вания ониановой кислоты. [36]
С другой стороны, известен ряд примеров, в которых протонирование предшествует декарбоксилиро-ванию. [37]
Наблюдалось сильное преобладание к-алкана с 21 атомом углерода в молекуле, что объясняется декарбоксилиро-ванием жирной кислоты с 22 атомами углерода. [38]
При гидролизе таких соединений образуются производные свободной малоновой кислоты, из которых при декарбоксилиро-вании получаются соответственно замещенные гомологи уксусной кислоты. [39]
Гей-лом в 1940 году, и их единственная функция, по-видимому, заключается в декарбоксилиро-вании этих аминокислот при повышении кислотности среды. Эти два катаболических фермента отличаются от своих биосинтетических двойников по ряду физических свойств. [40]
Блок и Болинг [14] описывают экстракционную методику выделения некоторых наименее летучих аминов, получающихся при декарбоксилиро-вании - аминокислот. Амины экстрагируют из щелочного раствора эфиром в жидкостном экстракторе и улавливают водным раствором фосфорной кислоты. Кислоту нейтрализуют, а амины экстрагируют из водной фазы 1-бута-нолом. Эта методика разработана для выделения аминов при помощи хроматографии на бумаге, но она в равной мере применима в газовой хроматографии. Амины можно выделять также на ионообменных смолах при помощи метода, аналогичного применяемому для выделения аминокислот ( см. гл. Такие методы подробно описаны ниже. [41]
Сами кислоты устойчивы к нагреванию, но если у а-углерода стоит сильная электроноакцепторная группа, то декарбоксилиро-вание идет уже при нагревании до 100 - 150 С. [42]
Сами кислоты устойчивы к нагреванию, но если у а-углерода стоит сильная электроноакцепторная группа, то декарбоксилиро-вание идет уже при нагревании до 100 - 150 С. [43]
Сами кислоты устойчивы к нагреванию, но если у а-углерода стоит сильная электроноакцепторная группа, то декарбоксилиро-вание идет уже при нагревании до 100 - 150 С. [44]
Ранее было показано Ц, 2 ], что автоокисление дегидроабиетиновой кислоты сопровождается сопряженным с ним процессом декарбоксилиро-вания. Представляло интерес проверить, является ли этот сопряженный процесс характерным и для других смоляных кислот, в частности абиетиновой и декстрошшаровой. [45]