Декарбоксилирование - кислота
Cтраница 1
Декарбоксилирование кислот представляет процесс, протекающий с различной легкостью в зависимости от их строения. [1]
Декарбоксилирование кислот в процессе поликонденсации в значительной мере определяется их строением. [3]
Декарбоксилирование галогенфуранкарбоновых кислот обычно проводят в присутствии меди в хинолине при 150 - 230 С, причем продукт реакции часто сразу отгоняется. Нагревание хлормеркурфуранов с иодом и иодидом калия в воде приводит к иодфуранам. Кипячение натриевой соли фуранди-карбоновой-2 5 кислоты с иодидом калия и иодом в воде приводит к 2 5-дииодфурану. [4]
Декарбоксилирование кислот XXVII привело к соответствующим ( 3-монобромзамещенным тиено [2,3-.] тиофена ( I) и селенофено - [ 2 3 - Ь ] тиофена ( V), из которых ранее был описан только 3-бром-тиено [2,3-5] тиофен [131] и получение которых другим путем представляет довольно сложную задачу. [5]
Декарбоксилирование пиронкарбоновых кислот протекает гладко при нагревании их с медным порошком выше температуры плавления. Попытки получить этим способом 5-циклогексил-а - пирон [64] окончились неудачей, так как эфир у-циклогексилкротоновой кислоты дает а-оксалильнре производное вместо требуемого у-замещенного соединения. [6]
Декарбоксилирование 3-хлоркоричной кислоты проводят так же, как it Декарбоксилирование 2-хлоркоричной кислоты ( см. стр. Выход неперегнанного 3-хлорстирола составляет 67 % от теорет. Замена лепидина хинолином, а сернокислой меди медным порошком повышает выход неочищенного 3-хлорстирола до 86 % от теорет. [7]
Декарбоксилирование 4-хлоркоричной кислоты проводят так же, как и Декарбоксилирование 2-фторкоричной кислоты ( см. стр. Выход 4-хлорстирола в случае применения хинолина и сернокислой меди как катализатора составляет 51 % от теорет. [8]
Декарбоксилирование 3-бромкоричной кислоты проводят так же, как и Декарбоксилирование 2-хлоркоричной кислоты ( см. стр. [9]
Декарбоксилированием диметоксифенантренкарбоновой кислоты получают 3 4-диметоксифенантрен, идентичный продукту расщепления морфина. [10]
Декарбоксилированием а-фенилкоричной кислоты получают tyue - стильбен. Это доказывает, что происходит г с-присоединение водорода и карбоксильной группы по месту тройной связи. Такое ifiic - присоединение было подтверждено и другими работами. [11]
Декарбоксилированием диметоксифенантренкарбоновой кислоты получают 3 4-диметоксифенантрен, идентичный продукту расщепления морфина. [12]
Изучением декарбоксилирования иминоуксусной кислоты ( HaL) в комплексах рутения ( III) и родия ( III) различного типа установлено. Декарбоксилирование не участвующих в координации карбоксильных групп с выделением СО2 протекает при температуре около 240 С. Декарбоксилирование координированных ( депротонированных) карбоксильных групп наблюдается при температуре 340 С и выше. В этом случае наряду с СО2 выделяется СО. [13]
Продукт декарбоксилирования цистеииовой кислоты, таурин, в сущности уже не является аминокислотой. Сперс и Тикель-ман [2175], а также Франкель и Мозез [ 763а ] в качестве исходных соединений для синтеза N-защищенных тауриламинокислот и таурилпептидов использовали хлорангидриды фталил - и кар-бобензокситаурина. [14]
При декарбоксилировании кислоты, образующейся из соединения XXXVI, могут быть получены важные 4-оксихинолины. [15]
Страницы: 1 2 3 4