Декарбоксилирование - кислота
Cтраница 3
ГАМК представляет собой продукт декарбоксилирования L-глутаминовой кислоты. Эта реакция катализируется декарбоксилазой глутаминовой кислоты. Отмечено значительное совпадение локализации этого фермента и ГАМК в пределах ЦНС. Другой фермент нервной ткани - трансами-наза - катализирует перенос аминогруппы ГАМК на а-кетоглутаровую кислоту, в результате чего последняя превращается в семиальдегид янтарной кислоты. [31]
Кокарбоксилаза является коферментом реакции декарбоксилирования пиро-виноградной кислоты - одной из промежуточных реакций спиртового брожения, приводящей к получению ацетальдегида и двуокиси углерода. [32]
Известно, что карбоксилаза вызывает декарбоксилирование пи-ровиноградной кислоты. Однако та же карбоксилаза, равно как и ее химическая модель - нафтоксиндол, не разлагают триметил-пировиноградную кислоту, вследствие пространственных затруднений. [33]
 |
Зависимость фактора индукции от количества поглощенного кислорода для абиетиновой кислоты в присутствии различных количеств ацетата кобальта. [34] |
Автоокисление и сопряженное с ним декарбоксилирование декстро-пимаровой кислоты носят несколько иной характер, что, вероятнее всего, обусловлено различным отношением обеих кислот к кислороду. [35]
В тканях и клетках животных анаэробное декарбоксилирование пиро-виноградной кислоты, однако, не наблюдается; это говорит о том, что в них, очевидно, нет фермента карбоксилазы. Но тем не менее в животных тканях лировиноградная кислота легко подвергается декарбоксилированию при доступе кислорода. [36]
Высшие алкиланилины получаются также при декарбоксилировании а-анилинжирных кислот. [37]
Скорость как окисления, так и декарбоксилирования ди-карбоновых кислот растет с увеличением числа метиленовых групп в молекуле кислоты по прямолинейной зависимости. [39]
В организме за счет ферментативной реакции декарбоксилирования D-глцжуро-новой кислоты получается D-ксилоза. [40]
Оксистирол получен дегидратацией 3-оксифенилметилкарбинола [374], декарбоксилированием 3-бензоилоксикоричной кислоты и последующим омылением 3-бензоилоксистирола [374]; диазотированием 3-аминостирола и разложением продукта диазотирования [100]; выходы 3-оксистирола по двум последним методам плохие. [41]
Задание 8.21. Какая кислота получается при декарбоксилировании изопропилмалоновой кислоты. [42]
Помимо обычных реакций карбоксилирования реактива Гринья-ра, декарбоксилирования ыалоновых кислот, кислотного расщепления S-кетоэфиров и, наконец, гидролиза и синтеза нитрилов на схеме приведены реакции карбонилирования алкенов, окисления кетонов по Байеру - Виллигеру, перегруппировка Фаворского и синтез Арндта - Эйстерта. Наконец, сюда же включены реакции окислительного озонолиза алкенов. Условия проведения этих реакций, область применения обсуждались нами ранее, поэтому подробнее здесь не освещаются. [43]
Известны четыре основных промышленных способа получения бензойной кислоты: декарбоксилирование фтале-вой кислоты или ее ангидрида; окисление толуола такими окислителями, как перманганат калия, смесь окислов хрома и марганца с серной кислотой, хроматы, бихрома-ты, хлораты, азотная кислота; парофазное и жидкофаз-ное окисление толуола молекулярным кислородом. Ввиду увеличения спроса на фталевый ангидрид и повышения в связи с этим цены на него первый метод считается малоперспективным. При окислении толуола окислителями образуется много побочных неорганических продуктов, сбыт которых вызывает затруднения. [44]
Декарбоксилирование 3-хлоркоричной кислоты проводят так же, как it Декарбоксилирование 2-хлоркоричной кислоты ( см. стр. Выход неперегнанного 3-хлорстирола составляет 67 % от теорет. Замена лепидина хинолином, а сернокислой меди медным порошком повышает выход неочищенного 3-хлорстирола до 86 % от теорет. [45]
Страницы: 1 2 3 4