Окислительное декарбоксилирование
Cтраница 1
Окислительное декарбоксилирование проводится в достаточно-жестких условиях и существует опасность интенсивной коррозии аппаратуры. Исследованиями [120] показано, что при температурах среды до 150 С достаточно устойчива сталь 1Х18Н10Т, при 200 С достаточной коррозионной стойкостью обладает сталь 1Х17ШЗМ2Т, при 250 С относительно стойка эта же сталь ( скорость коррозии 0 33 мм / год) и практически устойчив титан. При всех режимах устойчива эмалированная аппаратура. Использование этого сплава не только обеспечивает надежную работу аппаратов, но и уменьшает смолообразование. [1]
Окислительное декарбоксилирование о-толуиловой ки лоты - единственный способ синтеза ж-крезола, совершенно ев бедного от других крезолов. Пр изводство других фенолов этим методом пока не организовано. [2]
Окислительное декарбоксилирование проводят при 220 - 250 С 13 присутствии водяного пара. В кЕшестве катализатора используют окись меди, Б качестве промоторов - соли магния и кобальта. [3]
Окислительное декарбоксилирование нуждается и в других кофер-ментах, так что приведенное выше уравнение является лишь суммарным. Уксусная кислота возникает в реакционноспособной форме, называемой активным ацетатом, строение которого могло быть установлено лишь вследствие многолетних исследований. Активный ацетат содержит реакционноспособную группу СН3СО, способную ацетилировать ароматические первичные амины и другие соединения, и, кроме того, он обладает исключительной реакционной способностью по СН3 - группе. О строении кофермента А будет сказано в другом месте. [4]
Окислительное декарбоксилирование а-кетокислот, осуществляемое дегид-рогеназами а-кетокислот, также зависит от тиаминпирофосфата. [5]
Окислительное декарбоксилирование а-кетокислот в карбоновые кислоты с уменьшенной на один атом цепью углеродных атомов осуществляется при участии системы ферментов. Через ряд каталитических превращений пировиноградная кислота, являющаяся одним из продуктов углеводного обмена ( в частности гликолиза), в виде продукта ее декарбоксилирова-ния и дегидрирования - высоко макроэргического ацетил - КоА ( схема 95) - вводится в цикл трикарбоновых кислот в звене превращений щавелевоуксусной кислоты в лимонную кислоту и в конечном счете окисляется в двуокись углерода и воду. Первичное расщепление пировиноградной кислоты с отделением двуокиси углерода осуществляет ТДФ. В последующих превращениях образовавшегося ацильного остатка окислительным агентом служит () а-лнпоевая кислота ( ЛК, тиоктовая кислота) [376], ко1 торая сама при этом подвергается восстановительному ацилированию при каталитическом действии пируватдегидрогеназы в 6-ацетилдигидролипоевую кислоту. [6]
Окислительное декарбоксилирование а-кетоглутаровой кислоты через сукцинил - КоА в янтарную кислоту - это еще одно звено в цикле трикарбо-новых кислот, осуществляемое ферментными системами, содержащими ТДФ, HSKoA, НАД, ФАД, липоевую кислоту и другие коферменты. [7]
Окислительное декарбоксилирование монокарбоновых кислот замедляется кислородом [ 70 д ], но кислород повышает выход олефи-нов. [8]
 |
Влияние содержания фталида в сырье иа окислительное декарбоксилироваиие о-толуиловой кислоты до. - крезола. [9] |
Окислительное декарбоксилирование о-толуиловой кислоты проводится под уменьшенным давлением. [10]
Окислительное декарбоксилирование бензойной кислоты применяют в промышленности для получения фенола, однако процесс может быть реализован и для получения крезолов, если в качестве сырья использовать толуиловые кислоты. Несмотря на то, что в соответствии с технологией в процессе применяется большое количество воды, вся она находится в цикле, и фенолсодер-жащие стоки практически не образуются. Последнее не исключает возможности периодических сбросов фенолсодержащих вод при обновлении цикла, ремонтах и в ряде других случаев. После разбавления их следует направлять на биологическую очистку. [11]
Окислительным декарбоксилированием кислот получают алка-ны, содержащие на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. С хорошими выходами ( 70 - 80 %, считая на карбоновую кислоту) алканы образуются при фотохимическом декарбоксили-ровании первичных карбоновых кислот тетраацетатом свинца в хлороформе. Одной из таких реакций является реакция Хунсдиккера [ 81 в ], в которой карбоновую кислоту превращают сначала в ацилгипогалогенид, а последний затем декарбоксили-руют с образованием алкилгалогенида. [12]
Поскольку окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты невозможно в отсутствие липотиаминпирофосфата, в состав которого входит витамин Bi, становится понятным, почему при авитаминозе Bj. [13]
Поскольку окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты невозможно в отсутствие тиаминпирофосфата, в состав которого входит витамин Въ становится понятным, почему при авитаминозе Bj в крови и особенно в мозгу накапливается в большом количестве пировино-градная кислота. [14]
Тиамин-фермент-производит окислительное декарбоксилирование а-кетоглю-таровой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4