Окислительное декарбоксилирование
Cтраница 3
Вначале в результате окислительного декарбоксилирования пировиноградная кислота превращается в уксусную. Освободившийся атом водорода связывается соответствующим ферментом дегидрогеназой. [31]
Исходным сырьем для окислительного декарбоксилирования служат в основном одноосновные карбоновые кислоты. Однако при окислительном декарбоксилировании как бензойной, так и дикарбоновой кислот единственным конечным продуктом оказывается фенол. [32]
 |
Зависимость декарбокси. [33] |
В реальных условиях окислительного декарбоксилирования кроме основного процесса возможно протекание ряда побочных процессов: простого декарбоксилирования кислот с образованием углеводородов, окисления алкильных групп алкилкарбоновых кислот с образованием оксикислот, дикарбоновых кислот, сложных эфиров; образования смолистых продуктов. [34]
Образовавшийся в результате окислительного декарбоксилирования пирувата в митохондриях ацетил - КоА вступает в цикл Кребса. Затем лимонная кислота ( шестиуглеродное соединение) путем ряда дегидрирований ( отнятие водорода) и двух декарбоксилирований ( отщепление СО2) теряет два углеродных атома и снова в цикле Кребса превращается в оксалоацетат ( четырехуглеродное соединение), т.е. в результате полного оборота цикла одна молекула ацетил - КоА сгорает до СО2 и Н2О, а молекула окса-лоацетата регенерируется. Рассмотрим все восемь последовательных реакций ( этапов) цикла Кребса. [35]
Информация о механизме окислительного декарбоксилирования копропорфириногена III до протопорфириногена IX может быть получена при изучении превращений карбоксиэтильных боковых цепей, меченных дейтерием или тритием, в винильные группы. В ходе этого превращения биохимические процессы, происходящие с участием а - и 3-положений карбоксиэтильных боковых цепей, могут быть охарактеризованы по содержанию дейтерия или трития в кольцах А и В относительно колец С и D тема. [36]
 |
Влияние мольного соотношения MgO / Cu2 на окислительное декарбоксилирование jx - толуиловой кислоты. [37] |
Принципиальная технологическая схема окислительного декарбоксилирования арилкарбоновых кислот приведена на рис. 4.3.4. Она слагается из реакторного блока, системы разделения продуктов реакции и получения чистых фенолов, узла переработки реакторного продукта, системы подготовки сырья. [38]
Роль тиаминпирофосфата в окислительном декарбоксилировании аналогична той, какую он выполняет при неокислительном процессе. [39]
Следует помнить, что окислительное декарбоксилирование пирувата представляет собой один из общих путей катаболизма, поскольку на уровне пирувата в этот процесс вовлекается ряд метаболитов обмена аминокислот и липидов. [40]
 |
Пути метаболизма пирувата. [41] |
Третья важная реакция - окислительное декарбоксилирование пирувата, которое завершается образованием ацетил - КоА ( С2 - фрагмент), который затем вовлекается в цикл трикарбоновых кислот. Реакция карбоксилирования позволяет пирувату либо включится в процесс глюконеогенеза, либо образующийся из него оксалоацетат участвует в пополнении пула промежуточных метаболитов цикла трикарбоновых кислот, если клетка испытывает недостаток АТФ. [42]
На следующем этапе происходит окислительное декарбоксилирование а-кетоглутаровой кислоты, которое, как и окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты, идет в несколько стадий. [43]
Как отмечалось выше, окислительное декарбоксилирование арилкарбоновых кислот проводится при 200 - 300 С в присутствии солей двухвалентной меди при подаче в реактор воздуха и водяного пара. [44]
Главным побочны ] продуктом окислительного декарбоксилирования арилкарбонс вых кислот является смола - остаток после экстракции. Эт жидкая подвижная масса, содержащая 3 - 4 % зольных примесе. Все ор ганические побочные продукты по мере циркуляции в систем либо обращаются в фенолы, либо превращаются в смолу и вывс дятся на сжигание. [45]
Страницы: 1 2 3 4