Окислительное декарбоксилирование

Cтраница 2

Процесс окислительного декарбоксилирования состоит из двух основных стадий: окисления углеводорода до арилкарбоновой кислоты и собственно окислительного декарбоксилирования последней. С процессом связаны стадии разделения продуктов окислительного декарбоксилирования и возвращения в цикл водных растворов фенолов и переработки образующейся смолы с выделением катализатора для возвращения его в процесс. [16]

Механизм действия пируватдегидрогеназного комплекса. [17]

Процесс окислительного декарбоксилирования пирувата происходит в матриксе митохондрий. [18]

Процесс окислительного декарбоксилирования кислот протекает на ограниченную глубину, определяющуюся главным образом природой кислоты и температурой реакции. Кинетика этого процесса подчиняется закону реакции первого порядка с учетом предельной глубины превращения. [19]

При окислительном декарбоксилировании отсутствует избы точная вода. Однако в реактор подается большое количество паре а после конденсации и сепарации фенолов возникает необходи мость переработки 8 - 12 м3 воды на тонну фенолов. Вода мс жет быть обесфенолена по одной из обычных схем, однако наи более дешевый и рациональный путь - подача в парогенерато Для получения водяного пара. [20]

Кепгоглутаратдегидрогеназа катализирует окислительное декарбоксилирование а. Мультиферментный комплекс а-кетоглутаратдегидрогеназы похож на пируватдегидрогеназный комплекс. Окислительное декарбоксилирование а-кетоглутарата протекает аналогично окислительному декарбоксилированию пирувата. [21]

Вероятно, окислительное декарбоксилирование гексозы в пен-тозу по пентозофосфатному пути вообще свойственно растениям, а образовавшаяся в результате пентоза может превращаться в гек-созу под воздействием других ферментов этого пути. Имеющиеся данные показывают, что пентоза не обязательно превращается в гексозу. Если данный путь является источником фонда субстратов, находящихся в динамическом равновесии, то промежуточные соединения могут быть удалены без нарушения всего процесса. Таким образом, пентозофосфатный путь может представлять собой не только путь окисления глюкозы, но и источник пентозы для синтеза нуклеиновых кислот, а также эритрозы для синтеза ароматических соединений. Другая важная функция этого пути может заключаться в образовании НАДФ-Н2, необходимого для восстановительного биосинтеза ( см. стр. [22]

Количественно изучено окислительное декарбоксилирование стеаратов переходных металлов в процессе окисления изомерных метилциклогексанов. [23]

В реакцию окислительного декарбоксилирования вступают все без исключения карбоновые кислоты. [24]

В результате окислительного декарбоксилирования под действием ок-соглутаратдегидрогеназы а-кетоглутаровая кислота превращается в янтарную кислоту. Окисление а-кетоглутаровой кислоты протекает в две стадии. Механизм процесса аналогичен окислительному декарбоксилирсванию пировино-градной кислоты. [25]

Первым этапом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты является ее связывание с липотиаминпирофосфатом. [26]

Оригинальный метод окислительного декарбоксилирования карбоновых кислот был предложен Дж. Карбоновые кислоты окисляются тетраацетатом свинца, при этом происходит декарбоксилирование и в качестве продуктов реакции зависимости от условий получаются алканы, алкены или эфиры уксусной кислоты. [27]

При ее окислительном декарбоксилировании возникает аце-тил - КоА - исходное соединение для синтеза высших жирных кислот, стеролов и других составных частей липидов. Энергетическая роль ли-пидов, особенно триглицеридов, общеизвестна. Потенциально синтез АТФ сопряжен с окислением высших жирных кислот. [28]

Гулоновая кислота претерпевает далее окислительное декарбоксилирование, аналогичное окислительному декарбоксилированию глюкозо-6 - фосфата ( см. стр. [29]

Схема цикла трикарбоновых кислот ( цикл Кребса. [30]

Страницы: 1 2 3 4