Декатионирование

Cтраница 2

Но, кроме декатионирования, как это показано на примере эрионита [71, 88], обработка цеолитов кислотой может сопровождаться изменениями также и ( Si, A1, 0) - каркаса цеолитов. Эти изменения, проявляющиеся в значительном переходе А1 из решетки в раствор, могут не сопровождаться разрушением структуры каркаса. Следовательно, как декатионированные, так и деалюмшшрованные цеолиты ( в определенных пределах) могут оставаться кристаллическими, хотя по составу эти кристаллические продукты уже не отвечают типичным цеолитам. [16]

Таким образом, декатионирование, происходящее с образованием кислотной формы цеолита, является распространенным промышленным методом модифицирования главным образом высококремнеземных цеолитов. [17]

Этот способ ( прямое декатионирование) обычно используют лишь для цеолитов с высоким отношением Si02 / Al203, например для фожазитов с х не ниже 4 5 и морденитов. [18]

При этом происходит постепенное декатионирование адсорбентов и переход их в Н - форму. [19]

Зависимость Едес / ( анн3 ( а и axeMf ( Т ( б для обменных форм цеолита типа Y с различным отношением SiO2 / Ai203. [20]

С повышением степени декатионирования сначала образуются слабокислотные центры, а затем интенсивно возрастает число сильнокислотных центров. Слабая кислотность составляет 30 % ( отн. [21]

Зависимость концентрации алюминия в виде А13 или А1 ( ОН2, находящихся в водном растворе в равновесии с аморфной А1 ( ОН3 от рН. [22]

Химические аспекты процессов декатионирования и стабилизации в общем довольно многочисленны. В данном разделе обобщены данные по двум предполагаемым механизмам реакции, объясняющим наблюдаемые особенности процессов. [23]

При рассмотренных условиях декатионирования структура цеолитов сохраняется практически без изменения. Межплоскостные расстояния остаются при этой теми же. Сравнивая эти данные с нашими же данными по декатионированию эрионита и цеолита L соляной кислотой / 9 / можно видеть, что декатионирование органическими кислотами дает возможность уменьшить степень деалюминирования и сохранить структуру цеолитов при достаточно высокой степени декатионирования. [24]

Любое объяснение процессов декатионирования и стабилизации различных цеолитов должно учитывать химические, структурные и стехиометрические особенности протекающих реакций. [25]

Для последних степень декатионирования более заметно влияет на их каталитическую активность. Результаты, полученные на цеолитах с большими соотношениями SiO2 / Al2O3 ( от 5 5 до 9 2), показывают сильный рост активности со степенью декатионирования. [26]

Модифицирование цеолитов методом декатионирования и катионного обмена на поливалентные катионы широко распространено в промышленной практике. Модификация методом последовательного чередования катионного обмена и прокаливания используется реже из-за сложности аппаратурного оформления. [27]

Чтобы выяснить влияние декатионирования эрионита и ц еолита L / на спектр колебаний кристаллического остова, были сняты ИК - - спектры исходных цеолитов и их декатионированных форм. Как видно из приведенных на рис. 1 и 2 ИК-спектров, наиболее чувствительными к изменению состава эрионита и цеолита L, так же как и при декатионировании соляной кислотой, оказались полосы 726 - 730 см и 783 - 780 см, интенсивность которых по мере увеличения степени деэлиминирования несколько уменьшается, что особенно характерно для полосы 726 см и образцов эрионита, декатионированных о-нитробензойной и салициловой кислотами. Это дает основание рассматривать их как полосы, относящиеся к колебаниям связи А1 - О внутри алюмокисло-родных тетраэдров с различной координацией ионов А1 Зу. Широкая интенсивная полоса в области 900 - 1300 см, характеризующая колебания силикатного каркаса, претерпевает в процессе декатионирования незначительные изменения: интенсивность ее несколько увеличивается при переходе от исходной формы к декатионирован-ной. [28]

Изменение инфракрасного спектра цеолита NH4X в процессе декатионирования при термической обработке. [29]

Можно предполагать, что декатионирование должно сопровождаться замещением Na катионов ионами гидроксония для компенсации отрицательного заряда алюмокислородных тетраэдров. Однако спектральные данные, подтверждающие наличие иона гидроксония, недостаточно четки. Эти полосы по своему положению сравнительно мало отличаются от полос поглощения адсорбированных молекул воды. [30]

Страницы: 1 2 3 4