Cтраница 4
Как видно из данных табл. 8, декатионирование приводит не только к росту содержания воды в расчете на грамм цеолита, что могло бы быть результатом уменьшения массы элементарной ячейки ( формульного веса), но и к росту числа молекул Н20, приходящихся на одну большую полость эрионита. Число молекул Н20 в полости декатионированных кристаллов растет вместе со степенью декатионирования. Общее содержание воды, рассчитанное на грамм цеолита при допущении, что плотность воды в полостях соответствует плотности жидкой воды, близко к экспериментально найденному из потерь при прокаливании. [46]
Для получения одинакового эффекта требуется меньшая степень декатионирования, чем степень ионного обмена, при котором необходимо почти полное замещение однозарядного иона на двухзарядный. [47]
Извлечение катионов из кристаллической решетки в результате декатионирования или эквивалентная замена одних катионов другими приводят к изменению объема внутрикристаллических пустот, доступных для молекул воды, а вместе с этим и к изменению содержания воды в кристаллах. [48]
![]() |
Влияние количества NH4Cl, взятого для декатионирования, на остаточное содержание Na2O в цеолите типа Y. [49] |
Поэтому в необходимых случаях применяется другой метод декатионирования, позволяющий получать высокостабильную де-катионированную форму цеолита типа Y. После первой стадии ( обработка раствором соли) содержание Na2O в цеолите снижается с 14 до 3 вес. [50]
Увеличение каталитической активности цеолитов с ростом степени декатионирования или обмена на поливалентные катионы в реакциях карбоний-ионного механизма является хорошо известным фактом. Однако характер изменения активности при модифицировании поверхности цеолита достаточно сложен, чтобы провести прямую корреляцию между каталитической активностью и степенью ионного обмена. В работе [53] показано, что при изменении степени декатионирования от 50 до 86 % активность цеолита типа фожазита с соотношен-ием SiO2 / Al2O34 6 лишь незначительно увеличивается. Нам представлялось, что небольшое изменение каталитической активности с ростом степени декатионирования цеолита, возможно, связано с увеличением степени разрушения кристаллической структуры. Этим предположением, в частности, можно объяснить приведенный в той же работе [53] факт, что образец со степенью декатионирования 90 % обладал исключительно высокой начальной активностью, однако последняя резко падала после первой же регенерации. [51]
Установлена экстремальная зависимость активности цеолитов от степени декатионирования в реакции дегидратации изопропанола. [52]
При обработке 3 % - ной H2S04 достигается декатионирование и значительное деалюминирование клиноптилолита. Таким образом, при обработке чисто Na-форм высококремнистых цеолитов слабыми кислотами, и в частности 0 03 % - ной H2SO4, представляется возможным получение их Н - форм практически без уменьшения максимальной обменной емкости. [53]
Ниже приведены результаты определения кислотности цеолитов разной степени декатионирования и соотношения SiO2 / Al2O3, а также ультрастабильного и каль-ций-декатионированного цеолитов. [55]
На алюмосиликате и на образце цеолита со степенью декатионирования 30 % величина ахем практически одинакова ( при jT 250 C), а форма спектра кислотности мало отличается. Тот факт, что кислотность на цеолитах выше, чем на алюмосиликатах, очень важен, поскольку активность их в реакциях карбоний-ионного типа значительно превосходит аморфные алюмосиликаты. [56]
Полученные результаты указывают на возможность эффективного регулирования процессов декатионирования и ионообмена с получением высокоактивных и селективных цволитных катализаторов. [57]
В связи с этим представляло интерес выяснить возможность декатионирования эрионита и цеолита L в более мягких условиях слабыми органическими кислотами, а именно бензойной и ее производными, отличающимися характером и положением замещающих групп, величиной их дипольного момента и константой диссоциации. [58]