Cтраница 1
Декатионирование цеолита ведет почти к полной потере способности катализировать реакцию перераспределения водорода, не снижая ее крекирующей активности. Вследствие этого наибольшее количество олефинов в жидких и газообразных катали-затах получено при превращении н-гексадекана на декатиони-рованном цеолите. [1]
![]() |
Характеристика катализаторов, обработанных растворами хлорида магния. [2] |
При декатионировании цеолита NaX с помощью соляной кислоты или хлорида алюминия с увеличением концентрации растворов также снижается количество сорбированного фторида бора. [3]
Таким образом, обычное декатионирование цеолита: дет к увеличению числа кислотных центров, более гльных, чем те, которые необходимы для селективного ремещения двойной связи - и цис-транс-изомеризации. Промотирование ди-сидом углерода цеолитов с поливалентными катиона-и подробно изучено [60-66] для целого ряда превра-ений углеводородов. [4]
Каким бы путем не было проведено декатионирование цеолитов ( через МН4 - форму или кислотной обработкой), в первом приближении можно считать, что ионы Н занимают позиции щелочных катионов и компенсируют заряд А О 2 -тетраэдров. [5]
![]() |
Увеличение интенсивности полос поглощения в области ОН-колеба. [6] |
ОН групп не связана только со степенью декатионирования цеолитов. [7]
![]() |
Влияние количества NH4Cl, взятого для декатионирования, на остаточное содержание Na2O в цеолите типа Y. [8] |
Образование стабильного цеолита связано не только с практически полным декатионированием цеолита. [9]
![]() |
Термическая стабильность морденита. / - природный Са-формы. 2 - синтетический Na-формы. [10] |
Длительное действие горячей соляной кислоты на NaMg-феррьерит приводит к незначительному декатионированию цеолита. [11]
В работе [29] экспериментально показано, что с повышением степени декатионирования цеолита NaY увеличивается его каталитическая активность. Са) ведет себя подобно декатионирован-ной форме катализатора ( 80 % обмен, катиона Na на NH4), как по активности, так и по стабильности. Это указывает на одинаковый характер активных участков. [12]
Как было показано в [188], адсорбция С02 чувствительна к степени декатионирования цеолитов. Несовпадение изотерм на исходном и рекатионированном образцах связано с уменьшением содержания ионов К после рекатионирования. [14]
![]() |
Теплоты адсорбции бензола, кумола и пропилена на различных молекулярных ситах. [15] |