Декациклен

Cтраница 2

Значения константы Генри К для некоторых углеводородов во флюидо-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия при различных давлениях. [16]

Из рис. 6.2 видно, как велико влияние давления флюида ( изопро-панола) на время удерживания коронена и декациклена при разделении на окиси алюминия. [17]

Ван Брокховен [54, 130 - 132] экспериментально, а Соммердийк [125, 132 - 134] теоретически исследовали влияние проти-воионов на свойства дианионов трифенилена, трифенилбензола, декациклена и трифенил-с лш-триазина. При расчетах термов методом самосогласованного поля с учетом конфигурационного взаимодействия (3.1.3) использовали молекулярные орбитали хюккелевского типа, построенные, как описано в разд. Появление термически возбужденного триплетного состояния ди-аниона 2 4 6-трифенил-сылш - триазина в метилтетрагидрофуране, как предполагают, определяется конформацией, в которой катионы локализованы вблизи атомов азота. Расположение катиона над центром дианиона нельзя принять, поскольку для этой конформации расчет дает основное триплетное состояние, что противоречит экспериментальным данным. Расположение катионов над внешними кольцами также можно исключить, поскольку такие конфигурации приводят к термически недостижимым три-плетным состояниям, что также не согласуется с опытом. [18]

Дзевонский и Бахман нагреванием аценафтена с серой до 300 С получили два продукта [11]: динафти-лентиофен I и тринафтиленбензол II, который авторы коротко назвали декацикленом ( см. схему на стр. [19]

ЭПР дианионов трифенилена, трифенил-бензола и декациклена. Хотя для декациклена не были проведены столь же подробные расчеты, мы полагаем по аналогии, что и в этом случае катионы локализуются над центром диа-ниона. [20]

Синтетическим исходным материалом является и бифенил, содержание которого в каменноугольной смоле невелико и выделение затруднительно. Также синтетически получают декациклен. [21]

Флуороциклен идентичен флуоресцирующему продукту, который образуется при нагревании гептациклена, и отличается наиболее высокой температурой плавления из приведенных полимеров аценафтилена, более трудной растворимостью и красивой голубовато-фиолетовой флуоресценцией растворов. Он окисляется легче декациклена и дает при этом нафталевый ангидрид. [22]

В дианионе трифенилена атомы внешнего кольца имеют значительно более высокую плотность заряда, чем атомы центрального кольца. В дианионах трифенилбензола и декациклена, наоборот, наибольшая плотность заряда сосредоточена на атомах центрального кольца. Поскольку катионы предпочтительно располагаются вблизи центров с максимальной электронной плотностью, то в ионных парах с дианионами трифенилена они локализуются в нецентральных положениях, а в ионных парах с дианионами трифенилбензола и декациклена они находятся на осях симметрии дианионов. [23]

Наиболее легко окисляющимся веществом оказался тетрагидронафталин, за ним следуют битуминозный уголь, пирен и нафтацен, далее дибензофуран и, наконец, карбазол. Еще менее реакцион-носпособными являются углеводороды - декациклен, трифенилен, додекагидро-трифенилен и трыс-декагидродекациклен. [24]

Все перечисленные в табл. 16 соединения при окислении дают нафталевый ангидрид. Наиболее стойким к обычным окислителям является декациклен. [25]

Вообще аценафтилен химически более реактивен, чем декациклен, который образуется при термолизе аценафтилепа. Анизотропный углерод образуется из аценафтилена при 500 С, декациклен же при этой температуре - органический кристалл. [26]

Из остатков выделены декациклен и флуороциклен. Их же можно получить нагреванием аценафтилена, причем образуется 4 - 5 о флуороциклена и 2 / 6 декациклена ( строение см. на стр. [27]

Из остатков выделены декациклен и флуороциклен. Их же можно получить нагреванием аценафтилена, причем образуется 4 - 5 / 6 флуороциклена и 2 / 6 декациклена ( строение см. на стр. [28]

Превращение аценафтилена при нагревании идет различным образом в зависимости от температурных условий и длительности нагрева. При низкой температуре и кратковременном нагревании образуется полиаценафтилен, а при более высокой температуре и более длительном нагревании идет сложная реакция с выделением водорода и образованием декациклена II и флуороциклена X наряду с аценафтеном ( см. схему на стр. [29]

Они заметили, что бензольный раствор аценафтилена через некоторое время дает продукт уплотнения ст. пл. Дзевонский и Бахман нагреванием аценафтена с серой до 300 С получили два продукта [ 111: динафти-лентиофен I и тринафтиленбензол II, который авторы коротко назвали декацикленом ( см. схему на стр. [30]

Страницы: 1 2 3