Декациклен

Cтраница 3

Постоянноточные подпрограммы коронена в 75 % - ном ( 1 и 96 % - ном ( 2 водном диоксане. [31]

Вследствие небольшого интервала между первой и второй стадиями восстановления случай 2 будет наблюдаться лишь для ограниченного числа молекул; до сих пор не описано ни одного такого примера. В соответствии со случаем 1 ведут себя молекулы антрацена, тетрацена, 1 2-бензантрацена, 3 4-бензпирена, 1 2 5 6-дибе. Случаю 3 в полной мере соответствует поведение нафталина, для которого первая волна восстановления включает более двух электронов, 1 2-бензпирена, перилена, коронена, флу-орантена и декациклена. [32]

В дианионе трифенилена атомы внешнего кольца имеют значительно более высокую плотность заряда, чем атомы центрального кольца. В дианионах трифенилбензола и декациклена, наоборот, наибольшая плотность заряда сосредоточена на атомах центрального кольца. Поскольку катионы предпочтительно располагаются вблизи центров с максимальной электронной плотностью, то в ионных парах с дианионами трифенилена они локализуются в нецентральных положениях, а в ионных парах с дианионами трифенилбензола и декациклена они находятся на осях симметрии дианионов. [33]

Страницы: 1 2 3