Делокализация - заряд
Cтраница 1
Делокализация заряда происходит в том случае, если рядом с атомом С - имеются ароматические ядра или заместители с я-связями. [1]
 |
Масс-спектры изомерных углеводородов. [2] |
Делокализация заряда в молекулярных ионах соединений, содержащих сопряженные системы, и преимущественная их фрагментация по простым связям заместителей, приводит часто к тому, что сопряженный фрагмент молекулы целиком попадает в достаточно глубокие осколочные ионы. Этим объясняется третье ограничение масс-спектрометрии - весьма незначительные возможности установления структуры изомерных сопряженных систем кратных связей и гетеро-атомов. Сложности анализа многих гетероциклических соединений связаны именно с отсутствием в их масс-спектрах информации о положении гетероатома в сопряженной системе или об относительном расположении двух или более гетероатомов. [3]
Делокализация зарядов облегчает образование свободных ионных пар. [4]
Делокализация заряда с карбониевого центра, в результате чего происходит частичная электризация других атомов, иногда называется внутренним рассеянием заряда. [5]
Делокализация заряда, вызывавшаяся заместителем, снижается и уменьшается по мере разделения зарядов на индивидуальных атомах. [6]
Делокализацию заряда в алкил-катионах обычно рассматривают в терминах индуктивного распределения заряда и сверхсопряжения связей С - Н; вклад сверхсопряжения определяется конформацией карбениевого иона ( ср. [7]
Возможность делокализации заряда в промежуточной структуре, возникающей при замещении, в нафталине значительно выше, чем в бензоле. [8]
Возможность делокализации заряда увеличивается, когда положительно заряженный атом углерода находится в сопряжении с двойной связью. [9]
Возможность делокализации заряда в промежуточной структуре, возникающей при замещении, в нафталине значительно выше, чем в бензоле. [10]
Из-за большей делокализации зарядов в соответствующих аренониевых ионах нафталин более реакционноспособен, чем бензол, и замещение протекает быстрее по обоим положениям. Аналогично антрацен, фенантрен и другие конденсированные полициклические ароматические углеводороды реагируют при замещении быстрее, чем бензол. [11]
Примеры подобной внутренней делокализации заряда в так называемых мостиковых карбониевых ионах рассматриваются в гл. [12]
Так как делокализация заряда обычно приводит к появлению окрашивания, Конант и Уилер в 1932 г., применив колориметрический метод, составили первую шкалу кислотности углеводородов. [13]
В хиноксалине делокализация заряда минимальна, и тут можно ждать реакции с двумя эквивалентами металл-органического соединения. [14]
Для химика внутримолекулярная делокализация заряда нагляднее всего проявляется в перемещении карбониевого центра с того места, где находилась уходящая группа, на другой атом углерода. Например, аллильные катионы могут взаимодействовать с нуклеофильными реагентами за счет любого из двух имеющихся карбониевых центров. [15]
Страницы: 1 2 3 4