Аллилацетат

Cтраница 1

Аллилацетат и некоторые другие ненасыщенные сложные эфиры не гидролизуются в неводной среде, тогда как винилацетат омыляется количественно. [1]

Аллилацетат ( 103), 625 Аллилбензоат ( 230), 628 Аллилбензол ( 157), 643 Аллнлбромид ( 71), 636 Аллилнодид ( 103), 636 Аллилмеркаптан ( 90), 651 Аллилмочевина [80], [85], 609 Аллнловый спирт ( 97), 603 Аллилформиат ( 83), 624 Аллилхлорид ( 46), 636 Аллилцианнд ( 118), 651 Аллилэтиловый эфир ( 65), 632 D-Аллотреонин [ 272, разл. [2]

Аллилацетат и некоторые другие ненасыщенные сложные эфиры не гидролизуются в неводной среде, тогда как винилацетат омыляется количественно. [3]

Аллилацетат по этой реакции может быть получен в жидкой if паровой фазах. Однако опыт эксплуатации установок по производству винилацетата в жидкой фазе за рубежом показывает, что к концу 60 - х - - началу 70 - х годов эти установки закрывали и реконструировали на производство винилацетата в газовой фазе. [4]

Аллилацетат получали этерификацнен аллилового спирта уксусной кислотой. В исследованиях применяли свеженерсгнанные аллилацетат и - бутанол, высушенные над прокаленным сульфатом магния. [5]

Из аллилацетата ( 3) в качестве главного продукта образуется аддукт ( 4), Таким образом, реакция включает простое г с-присоедине-ние по правилу Марковникова без участия имеющегося в молекуле нуклеофилы-юго центра. [6]

Хлорирование аллилацетата осуществляют в жидкой фазе при температуре 10 - 60 С в присутствии хлоридов металлов в растворе четыреххлористого углерода. Вторая стадия процесса идет при 80 - 100 С в присутствии кислых катализаторов. [7]

Полимер аллилацетата может быть получен как блочным методом ( с выходом полимера 45 %), так и эмульсионным. [8]

Влияние состава катализатора на его активность и энергию активации реакции ацетоксилирования. [9]

Синтез аллилацетата проводится при температуре 180 - 200 С и давлении 0 7 - 0 8 МПа. Нижний предел температуры определяется минимальной температурой газообразного состояния уксусной кислоты в смеси с пропиленом при заданном давлении, верхний - значительным снижением селективности реакции за счет горения; исходных продуктов и образования диоксида углерода. Повышение давления выше 0 8 - 0 85 МПа нецелесообразно, так как для поддержания в системе паровой фазы необходима более высокая температура, что также приводит к снижению селективности процесса. [10]

Из аллилацетата ( 3) в качестве главного продукта образуется ад-дукт ( 4), Таким образом, реакция включает простое цис-присоедине-ние по правилу Марковникова без участия имеющегося в молекуле нуклеофилы-гого центра. [11]

К аллилацетату [187], коричному эфиру п-нитробензойной кислоты [265] соли ртути присоединяются в обычных условиях. [12]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65 - 90 С с перекисью бензоила. [13]

В конденсациях аллилацетата с бензолом доказано образование 2-феншшропилацетата наряду с 1 2-дифеншшропаном. [14]

Способ получения аллилацетата ацетоксилированием пропилена в газовой фазе в СССР был впервые реализован в промышленном масштабе в 1976 г. [ 174, с. Катализатором процесса ацетоксилирования является палладий, нанесенный на пористый носитель и промотированный щелочными металлами и металлами переменной валентности. [15]

Страницы: 1 2 3 4