Аллилацетат

Cтраница 3

Кинетическая кривая гидрирования смеси метил - и этилолеатов.| Результаты кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений по реакции гидрирования. [31]

Кинетические кривые раздельного бромирования аллилацетата, ал-лилформиата и аллилпропионата представляют собой прямые. При бромиро-вании же смесей этих соединений не уда лось получить определенные прямые отрезки на кинетической прямой, возможно, вследствие протекания обменных реакций. Необходимо еще раз отметить, что не следует брать в одинаковых количествах бром и ненасыщенные соединения, так как при a b g ( b - х) / ( а - х) обращается в нуль. [32]

Кинетическая кривая гидрирования смеси метил - и этилолеатов.| Результаты кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений по реакции гидрирования. [33]

Раздражает слизистые оболочки и кожу аллилацетат. [35]

При сополимеризацин малеинового ангидрида и аллилацетата также образуются высокомолекулярные сополимеры. [36]

Установлено, что при взаимодействии аллилацетата ( 41) или аллилпропио-ната ( 42) с формальдегидом при температуре 35 - 40 С в присутствии 15 % масс, серной кислоты в дихлорэтане как при микроволновом, так и при термическом нагреве образуются одни и те же продукты: 3-ацетокситетрагидрофуран ( 43), 4-ацетоксиметил - 1 3-диоксан ( 44) или 3-пропокситетрагидрофуран ( 45), 4-пропоксиметил - 1 3-диоксан ( 46) соответственно. [37]

Аллиловый спирт, полученный гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту, сложные эфиры. И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар - жидкость в системе аллиловый спирт - пропа-нол - вода таковы, что достаточно полное отделениепропанола без потерь аллилового спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции пропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента по алли-ловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем: при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [38]

Для всех указанных мономеров, кроме аллилацетата, передача цепи происходит довольно редко. [39]

Технологическая схема получении аллнлового спирта из аллнл ацетата. [40]

Как показали исследования кинетики реакции гидролиза аллилацетата, скорость этой обратимой реакции описывается уравнением первого порядка по катализатору и каждому реагенту. Энергия активации составляет около 45 кДж / моль, при повышении температуры равновесие несколько смещается вправо. На основе полученных данных было проведено моделирование реакционного устройства. [41]

Для всех указанных мономеров, кроме аллилацетата, передача цепи происходит довольно редко. [42]

Свежеперегнанные и осушенные над прокаленным сульфатом магния аллилацетат и к-бутапол с содержанием влаги не выше 0 1 - - 0 2 мас. [43]

Доочистку аллилового спирта от следов кислоты и аллилацетата производят обработкой сырца щелочью. На рис. 3.8 приведена технологическая схема получения аллилового спирта из аллилацетата. [44]

Товарные продукты, полученные из пропиленоксида и аллилацетата, различаются по качеству: первый уступает второму из-за наличия в большинстве случаев нежелательной примеси пропанола-1, удаление которого требует больших энергозатрат. [45]

Страницы: 1 2 3 4