Аллилацетат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Аллилацетат

Cтраница 4


46 Влияние температуры на глубину превращения аллилацетата ( а и константу равновесия ( б реакции переэтери. [46]

На рис. 1 представлены данные по превращению аллилацетата во времени при разных начальных концентрациях катализатора. Отсюда следует, что количество катализатора должно превышать по молям количество воды & исходной смеси, чтобы довести реакцию до состояния химического равновесия. Как можно видеть, равновесие реакции устанавливается быстро.  [47]

Акрилонитрил 164, 284 Акролеин 158, 257 Аллилацетат 245 Аллилхлорид 180, 300 Альдегиды 40, 42, 158, 257 Алюминий и его оксид 114, 226 Амилацетат 245 Амилен 290 Амиловый спирт 292 Аминазин 213 Аминоанизол 164 Аминобензол 261 Аминопеларгоновая кислота 137 Аминопенициллановая кислота 137 Аминосоединения 163, 261 Аминотриметилбензол 164, 263 Аминофенилхлоропиридазон 209, 211 Аминофенол 164 Амины 40, 42, 293 ел.  [48]

Навеску 10 0 г полиаллилацетата, полученного полимеризацией аллилацетата, растворяют в 40 мл этилового спирта и вносят в раствор 2 5 г мелкодисперсной катионообменной смолы. Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. По истечении этого времени отфильтровывают на воронке Бюхнера катализатор, спирт отгоняют или испаряют в фарфоровой чашке на водяной бане. Получается смолообразный бесцветный полимер аллилового спирта.  [49]

Скорость и степень полимеризации аллильных соединений, например аллилацетата, чрезвычайно низки. Это объясняется тем, что реакции полимеризации осложняются реакциями передачи кинетической цепи.  [50]

51 Изменение электропроводности реакционной среды при переэтерификации ал-лнлацетята н-бутанолом в присутствии бушлата натрия. Температура 20, мольное отношение реагентов 1. 1. начальные концентрации, моль / л. води 0 00. катализатора. 1 - 0 05. 2 - 0 1.| Кинетические кривые расхода аллилацетата при его переэтерификации н-бутя-нолом. Мольное отношение реагентов, . концентрация катализатора - 0 09 моль / л, воды - 0 063 моль / л. температуря. 1 - 20. 2 - 10. [51]

На рис. 3 представлены характерные кинетические кривые переэтерификации аллилацетата н-бутанолом.  [52]

На основании проведенных исследований установлено, что пе-реэтерификация аллилацетата н-бутанолом в присутствии бутилата натрия является эффективным методом получения аллилового спирта. Изучены кинетические закономерности реакции. Учитывая повышенную чувствительность катализатора к воде, рекомендуется проводить реакцию при мольном отношении катализатор: вода больше единицы.  [53]

Навеску 10 0 г полиаллилацетата, полученного полимеризацией аллилацетата, растворяют в 40 мл этилового спирта и вносят в раствор 2 5 г мелкодисперсной катионообменной смолы. Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. По истечении этого времени отфильтровывают на воронке Бюхнера катализатор, спирт отгоняют или испаряют в фарфоровой чашке на водяной бане. Получается смолообразный бесцветный полимер аллилового спирта.  [54]

55 Кинетические кривые расхода аллилацетата при его переэтерификации н-бута-полом. Мольное отношение реагентов, концентрация катализатора - 0 09 моль / л, воды - 0 063 моль / л. температуря. 1 - 20. 2 - 10. 3 - 5. [55]

На рис. 3 представлены характерные кинетические кривые пере-этерификации аллилацетата я-бутанолом.  [56]

На основании проведенных исследований установлено, что пе-реэтерификация аллилацетата н-бутанолом в присутствии бутилата натрия является эффективным методом получения аллилового спирта. Изучены кинетические закономерности реакции. Учитывая повышенную чувствительность катализатора к воде, рекомендуется проводить реакцию при мольном отношении катализатор: вода больше единицы.  [57]

Пропилен, например, с хорошим выходом превращается в аллилацетат при окислении в парообразном состоянии над гетерогенным палладиевым катализатором в присутствии уксусной кислоты.  [58]

Более перспективным направлением получения аллилового спирта может оказаться переэтерификация аллилацетата.  [59]



Страницы:      1    2    3    4