Аллилбензол

Cтраница 1

Аллилбензол, 4-фенплбутец - 1, 5-фенилпентен - 1 легко полимеризуются при 40 - 100 в растворителе в стереорегулярные полимеры катализаторами, известными как стереоспецифические для полимеризации алифатических а-олефинов ( например, А1 ( С2НВ) 3, А1 ( СвН13) 3 и a - TiC. Активность алкилбензолов в анионной координационной полимеризации возрастает с увеличением молекулярного веса мономера, в отличие от того, что наблюдается в алифатическом ряду. [1]

Аллилбензол, 4-метокси - и 4-этоксиаллилбензолы, по данным Штау-дингера [204], не полимеризуются в присутствии фтористого бора. [2]

Аллилбензол, 4-метокси - и 4-этоксиаллилбензолы, по данным Штаудингера [204], не полимеризуются в присутствии фтористого бора. [3]

Аллилбензол и аллилтолуол дают стереорегулярные полимеры с катализаторами Цйглера, аналогичные по свойствам стереорегулярному полистиролу. Диаллилтолуол, по-видимому, может быть использован для получения диэпоксидов. [4]

Аллилбензол присоединяется к малеи-новому ангидриду. [5]

Теломеризация аллилбензола четыреххлористым углеродом в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила [249] и перекиси бензоила [239] изучена при различном соотношении реагентов. [6]

Спектры поглощения кристаллов 2-метил - 3-фенилпропепа - 1 в поляризованном свете. [7]

Кристаллы аллилбензола были получены при охлаждении слоя вещества, находящегося в кварцевой кювете. [8]

Кинетические характеристики полимеризации различных мономеров на оксиднохромовом катализаторе. [9]

По-видимому, аллилбензол адсорбируется на поверхности катализатора плоскостью бензольного кольца, а аллильная группа находится над поверхностью катализатора. Можно предположить, что прочная адсорбция бензольного кольца, сопровождающаяся вытеснением аллильной группы с каталитической поверхности, затрудняет взаимодействие тг-электронов двойной связи ароматического мономера с активным центром полимеризации. Меньшая адсорбция аллилциклогексана при значительной молекулярной площадке и небольшой толщине монослоя свидетельствует о плоскостном расположении молекул аллилциклогексана относительно поверхности катализатора. [10]

Диизобутенил, аллилбензол и димер дивинила, несмотря на наличие в их молекулах несопряженных диеновых систем, также способны присоединять водород при действии кальций-аммония в результате предварительного образования сопряженных диеновых систем. [11]

Дивинилметан и аллилбензол изомеризуются примерно в 10е раз быстрее, чем бутен-1, а метильная группа увеличивает кислотность атомов водорода при а-углеродном атоме примерно в 60 - 100 раз. [12]

Примером гомолога аллилбензола, являющегося симметрично дву замещенным этиленом, послужил 4-фенилпентен - 2, изомеризация которого должна была также привести к образованию трехзаме-щенного этилена, гомолога пропенилбензола. [13]

Пропил - и аллилбензол ( 20 и 40), бензол, изопролил -, изопропенил - и пропенил-бензол при 20 в н-гептане. [14]

Характеристические пики в масс-спектрах ( 70 эВ. [15]

Страницы: 1 2 3 4