Аллилбензол
Cтраница 4
Представлены результаты по переносу водорода от пропаяола-2 к циклогекоанону, аллилбензолу, стиролу и щклогексен-2 - ону, катализируемому комплексами Pfi, иммобилизованными на силикагелях, модифицированных фосфор - и азотсодержащими лигавдами. [46]
Другие исследователи 32, подтвердившие эти результаты, показали, что и аллилбензол не образует диннамилбензоата, тогда как пропенилбензол дает только этот эфир, и следовательно, в этой реакции не образуется свободных алкенильных радикалов. [47]
Аллилацетат ( 103), 625 Аллилбензоат ( 230), 628 Аллилбензол ( 157), 643 Аллнлбромид ( 71), 636 Аллилнодид ( 103), 636 Аллилмеркаптан ( 90), 651 Аллилмочевина [80], [85], 609 Аллнловый спирт ( 97), 603 Аллилформиат ( 83), 624 Аллилхлорид ( 46), 636 Аллилцианнд ( 118), 651 Аллилэтиловый эфир ( 65), 632 D-Аллотреонин [ 272, разл. [48]
От значительно меньшего коэфициента поглощения таких веществ, как, например, аллилбензол, в которых двойная связь отделена от бензольного ядра алкиленными группами. [49]
Другие исследователи 32, подтвердившие эти результаты, показали, что и аллилбензол не образует диннамилбензоата, тогда как пропенилбензол дает только этот эфир, и следовательно, в этой реакции не образуется свободных алкенильных радикалов. [50]
Аллиловый спирт, взаимодействуя с бензолом, образует 10 - 20 % аллилбензола и 8 - 12 % 1 2-дифенилпропана. [51]
Коричная кислота, реагируя с бензолом [58], образует р-фенилпропионо-вуго кислоту, а аллилбензол, реагируя с бензолом, образует 1 2-ди-фенилпропан. Интересно отметить, что хотя аллиловый спирт реагирует с бензолом, образуя 1 2-дифснилпропан, однако в качестве промежуточного продукта в реакции был выделен и идентифицирован аллилбензол. Это показывает, что в этом случае гидроксильная группа реагирует с большей скоростью, чем двойная связь. Если используемый фтористый водород содержит относительно небольшое количество воды, то ди - и триизобутилены реагируют с фенолом [59] при 0, образуя третичный бутилбензол; в случае же 70-процентного фтористого водорода диизобутилен дает л-третичный октил-фенол. [52]
Нами с хорошей воспроизводимостью и высоким выходом получен ( 3-бромпропил) бензол гидробромированием аллилбензола в Присутствии перекиси бензоила в бензоле. [53]
В настоящей работе показана принципиальная возможность использования циглеровских каталитических систем в получении изомеров аллилбензола и эвгенола. [54]
 |
Активность ( Pd иАи - катализаторов при 25 С в процессах гидрирования. [55] |
В интервале указанных отношений при увеличении содержания золота скорость реакции гидрирования повышается для аллилбензола приблизительно в 2 раза, для стирола - приблизительно в 4 раза по сравнению с чистым палладием. Дальнейшее увеличение концентрации золота мало изменяет скорость гидрирования непредельного соединения. [56]
 |
Активность ( Pd nAu - катализаторов при 25 С в процессах гидрирования. [57] |
В интервале указанных отношений при увеличении содержания золота скорость реакции гидрирования повышается для аллилбензола приблизительно в 2 раза, для стирола - приблизительно в 4 раза по сравнению с чистым палладием. Дальнейшее уве личение концентрации золота мало изменяет скорость гидрирования непредельного соединения. [58]
В отличие от обычной свободно-радикальной реакции с гексепом-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи; положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2, 4 4-триметилпентена - 1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. [59]
Страницы: 1 2 3 4