Аллилгалогенид

Cтраница 1

Дегидрогалогенирование аллилгалогенидов под действием ще - лочных катализаторов приводит к 1 3-диенам. [1]

Реакции аллилгалогенидов с различными нуклеофи-лами протекают особенно легко. Возможность последующего антимарковниковского присоединения НВг по двойной связи позволяет рассматривать аллилбромид как эквивалент рассматриваемого синтона. [2]

Вместо аллилгалогенидов могут применяться аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры. [3]

Примеры избирательного гидрирования с помощью РНС1 ( РРН3 з. [4]

Гидрирование аллилгалогенидов сопровождается гидрогенолизом галогенид-углеродной связи [108], и катализатор гибнет ( разд. [5]

Взаимодействие аллилгалогенидов с анионными комплексами металлов приводит к получению я-аллильных комплексов. Считают, что эти реакции протекают через образование промежуточного неустойчивого а-аллильного комплекса. [6]

У аллилгалогенидов СН2СНСН2Х с помощью микроволновых спектров зафиксированы два конформера - цисоидный ( 67) и скошенный ( 68), причем скошенная форма несколько устойчивее. [7]

Вместо аллилгалогенидов могут применяться аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры. [8]

Восстановление вторичных аллилгалогенидов алюмогидридом лития протекает стереоспецифично в том случае, когда по соседству со вторичным аллильным галогеном находится еще один атом галогена. Гидрогенолиз вторичных аллилгалогенидов обычно сопровождается аллильной перегруппировкой. [9]

Гидролиз первичных аллилгалогенидов приводит в резуль-тате перегруппировки к третичным спиртам [ С. [10]

Реакционная способность аллилгалогенидов обусловлена главным образом тем, что отщепление аниона приводит к структуре, способной к резонансу. [11]

Реакция циклокарбонилирования аллилгалогенидов стереоспеци-фична. [12]

При полимеризации аллилгалогенидов требуется значительно большая энергия активации, чем в случае полимеризации галои-допроизводных этилена. [13]

В случае аллилгалогенидов протекают следующие реакции, в ходе которых отщепляются карбонильные группы и образуются л-аллильные соединения. [14]

В молекулах различных аллилгалогенидов ( аллилхлорид, аллилбромид), имеющих общую формулу СН2СН - СН2Х, атом галоида не оказывает такого заметного поляризующего влияния на тс-связь, как в молекулах винилгалогенидов, и двойная связь в аллильных соединениях не сопряжена непосредственно с атомом галоида. Кроме того, заместитель имеет значительный объем, что является причиной возникновения некоторых стери-ческих препятствий при полимеризации таких мономеров. Этим объясняется меньшая активность аллилгалогенидов в реакциях полимеризации по сравнению с винилхлоридом или винилброми-дом. [15]

Страницы: 1 2 3 4