Денситометрия

Cтраница 2

При использовании денситометрии необходимо рассмотреть две серии параметров, влияющих на точность и воспроизводимость результатов. К первой серии относятся постоянные факторы, связанные с используемым прибором, а ко второй - переменные факторы, обусловленные хроматограммой. [16]

Основной проблемой денситометрии является то, что окраска фона, возникающая вследствие избытка проявляющего реагента на бумаге, может маскировать зоны определяемых компонентов. Для этого применяют светофильтры, однако при их использовании фон почти всегда дает сигнал на самописец. Уровень фона зависит от количества проявляющего реагента на хроматограмме. Его окраска может изменяться вследствие окисления на воздухе и выцветания. Избежать этого можно путем начала денситометрического измерения точно через 1 Ч после проявления хроматограмм. Если же измерения не проводят, то хроматограммы сохраняют непроявленными, при этом между ними прокладывают листы фильтровальной бумаги и хранят их в темноте. [17]

Рассмотрим различные способы денситометрии хроматографи-ческих пятен на пластинке. [18]

Араки [33] проводил денситометрию пятен липидов, опрысканных 5 % - ным этанольным раствором фосфомолибдата и прогретых в течение 5 мин при 180 С; после такой обработки пятна можно наблюдать визуально. [19]

По сравнению с денситометрией, где пятна на пластинке необходимо предварительно окрашивать специальными реагентами, при спектрофотометрии пятна на пластинке обычно невидимы. [20]

Полученные выше результаты для денситометрии справедливы и для флуоресценции. Интенсивность возбужденной флуоресценции пропорциональна Fc, где F - коэффициент флуоресценции вещества. Возбуждающее излучение проходит через сорбент и изменяется пропорционально величине пропускания Лп. Половина интенсивности возбужденной флуоресценции испускается с этой стороны слоя сорбента. Другая часть появляется на стороне облучения хроматограммы, причем она ослаблена пропорционально величине пропускания слоя АаЛ с частотой, отличной от частоты возбуждающего излучения. Оно соединяется с первым компонентом, излучаемым за поверхность, противоположную стороне облучения. [21]

Разработаны и другие методы денситометрии пятна. Бланк и др. [257] получали авторадиограммы хроматографи-ческой пластинки, содержавшей радиоактивные липиды, и затем промеряли денситометрически рентгеновские пленки. [22]

Зависимость множителя коэффициента разделения. [23]

ЛМ-2, позволяющий проводить денситометрию в ближней ультрафиолетовой и видимой области. [24]

Не оставляет сомнения, что денситометрия ( флюориметрия) точечным световым зондом является наиболее прогрессивным методом количественного анализа тонкослойных хроматограмм. Дальнейшее развитие этого метода требует учета оптической неоднородности адсорбционного слоя, например, на основе двухволновой фотометрии. [25]

Одна из основных проблем в денситометрии заключается в том, чтобы окраска фона, возникающая вследствие избытка проявляющего реагента на бумаге, не маскировала зон определяемых компонентов. В этом смысле весьма полезны светофильтры, однако и при использовании последних фон почти всегда дает сигнал на самописец. Уровень фона зависит от количества проявляющего реагента на хроматограмме. Окраска фона также может изменяться вследствие окисления на воздухе и выцветания. Чтобы избежать этого, денситометрические измерения начинают точно через 1 час после проявления хроматограмм. Если по каким-либо причинам измерения не проводятся, то хроматограммы сохраняют, не проявляя их. Для этих целей хроматограммы хорошо переложить листами фильтровальной бумаги. Хранить хроматограммы следует в темноте и опрыскивать тогда, когда это удобно по условиям денситометрии. [26]

Осуществить количественное определение Сахаров методом прямой денситометрии можно только после того, как на тонких слоях будут получены видимые зоны Сахаров. С этой целью применяют самые различные методы. [27]

Распределение концентрата ванадилпорфиринов нефти на ТСХ и его. [28]

Такое распределение может быть получено при денситометрии ТСХ [71] или путем деления хроматограммы на узкие участки с последующим элюированием и определением количества содержащихся в каждом из них порфиринов. [29]

Микроабсорбциометр - флюориметр МФТХ-1 для ТСХ ( Ленинградское оптико-механическое объединение. [30]

Страницы: 1 2 3 4