Cтраница 3
Метод многократного сканирования желательно использовать при денситометрии хроматографических пятен неправильной, отличной от (VII.21) формы, а при раздельной записи каждого сканирования по оси у - для отыскания распределения вещества вдоль этой оси и сравнения его количества в разных пятнах. [31]
Количественную оценку состава смеси проводят методом трансмиссионной денситометрии на денситометре, снабженном самопис-цем и интегратором для определения площади каждого пика. [32]
Значительно более совершенным является метод, основанный на денситометрии и флуориметрии пятен. Хотя метод требует применения специальных приборов - денситометров и флуориметров, его достоинствами являются высокая скорость измерений, отсутствие дополнительных операций и относительно высокая точность. Следует, однако, иметь в виду, что на воспроизводимость резуль-тов измерений сильно влияют характер и интенсивность окраски пятен. В существенной степени точность определения зависит от толщины слоя сорбента ( табл. IV. Поэтому измерения при калибровке должны проводиться на тех же толщинах слоя, что и в последующих опытах. [33]
Для определения концентрации вещества в пятнах применяют спектрофотометрию, денситометрию, флуориметрию и метод меченых атомов. [34]
Влажность адсорбционного слоя также может сказываться на площади пиков при денситометрии. [35]
Приборы, предназначенные для исследования бумажных лент, применяют для денситометрии хромато-грамм в тонком слое, причем хроматограммы фотографируют или фотокопируют, затем фотографии или фотокопии разрезают на полосы, подходящие по размерам для сканирования. [36]
Этот раздел фотографической сенситометрии и связанные с ним вопросы носят название денситометрии. [37]
Следовательно, получение результатов с таким небольшим разбросом дает возможность применять денситометрию при количественном определении веществ методом тонкослойной хроматографии. [38]
Ниже описывается метод количественного определения анилина на тонком слое силнкагеля с использованием денситометрии после проявления пятен диа-затированием. В качестве денситометра используется установка, Созданная на базе микроскопа, снабженного точечным зондом. [39]
В ряде случаев целесообразно количественно анализировать разделенные элементы непосредственно на хрома-тограмме методом денситометрии, так как плотность окраски пятен пропорциональна содержанию веществ в зоне. Это значительно ускоряет ход анализа. [40]
Приготовление хроматограмм, механизм сканирования и интерпретация результатов такие же, как описанные для денситометрии. Поскольку неточная методика опрыскивания образца здесь исключается, то главным источником ошибок является неточность в нанесении образцов. Некоторые классы соединений, прежде чем их можно будет определять в виде флуоресцирующих пятен, следует опрыскать флу - орогенным реактивом, например пинакриптолом желтым в случае суль-фонатов. [41]
При постоянном отношении полезного сигнала к шуму уменьшение площади зоны дает положительный эффект для однолучевой денситометрии. Для двухлучевой денси-тометрни и флуориметрии при этих условиях предел определения уменьшается с увеличением площади зоны за счет повышения точности интегрирования. Уменьшение толщины слоя сорбента по-разному сказывается на изменении предела определения веществ методами денситометрии и флуориметрии. [42]
Все факторы, обусловленные денситометрами, могут быть фиксированы, поэтому наиболее важными факторами в денситометрии являются те, которые связаны с окрашенным веществом в момент измерения интенсивности окраски. Поскольку ни один из этих факторов не может быть сделан постоянным, важно, чтобы колебания сводились к минимуму. [43]
При использовании прямых измерений отражения толщина слоя не оказывает такого большого влияния, как при прямой денситометрии; однако пластинки должны быть по возможности однородными, а характеристики их воспроизводимыми. [44]
В действительности пятна могут быть не совсем эллиптическими, однако указанная пропорциональность окажется справедливой, если линия денситометрии будет пересекать все пятна строго определенным образом. [45]