Карбамидная депарафинизация

Cтраница 3

Применению карбамидной депарафинизации для выделения твердых парафинов и других высокоплавких углеводородов посвящено относительно мало работ. Однако в ряде публикаций [90, 92, 93] показана возможность и целесообразность получения этим методом твердых парафинов, обез-масленных церезинов и продуктов на их основе, обладающих ценными свойствами. Ограниченность применения депарафинизации карбамидом для производства высококипящих масел объясняется тем, что при повышении температурных пределов выкипания фракции степень извлечения карбамидом твердых углеводородов снижается из-за изменения их химического состава и повышения вязкости среды. [31]

Процесс карбамидной депарафинизации широко распространен и за рубежом. В этом варианте в качестве основного реагента используют водный, насыщенный при 70 С раствор карбамида. Дихлорметилен СН2С12, являющийся вторым реагентом, выполняет роль активатора и растворителя и, кроме того, выкипая при 41 С, служит регулятором теплосъема в стадии комплексообразования. За счет его испарения в зоне реакции поддерживается температура в пределах 30 - 45 С. [32]

Принципиальная технологическая схема установки депарафинизации водным раствором карбамида в присутствии хлористого метилена. [33]

Установка карбамидной депарафинизации производительностью 18 тыс. т / год в г. Хейде ( ФРГ) предназначена для снижения температуры застывания веретенного масла, для получения трансформаторного масла из парафинистого сырья, а также для удаления парафинов из тяжелых дизельных фракций. Карбамид на установке применяется в виде водного раствора без активатора. [34]

Методы карбамидной депарафинизации применены Фуксом [142] для изучения состава петролатумов и гачей. При этом осуществлено не только отделение н-парафиновых углеводородов от углеводородов других классов, но и разделение парафиновых углеводородов на индивидуальные соединения. Наилучший результат достигнут с парафинами молекулярного веса - 400, наихудший - с высокомолекулярными углеводородами петролатума. Показано, что гач, выделенный из веретенного масла, состоит из 92 % w - парафиновых углеводородов молекулярного веса - 300 и 8 % нафтеновых углеводородов с боковыми цепями. Аналогично определена природа петролатума тяжелого масла и тяжелого газойля термического крекинга. [35]

Сущность карбамидной депарафинизации заключается в следующем. Молекула нормального парафина свободно входит в этот канал и образует комплекс. Молекулы других углеводородов, имеющие большие размеры, не могут входить в этот канал и не способны к комплексообразованию. Полученные комплексы - Карбамида о парафином не растворимы в углеводородах. [36]

При карбамидной депарафинизации имеют место процессы второго и третьего типов. [37]

Процесс карбамидной депарафинизации производят таким образом [76]: дистиллят трансформаторного масла, карбамид иметиловый спирт в соотношении 50: 33: 1 перемешивают при 45 - 55 С в течение одного часа. После перемешивания производят фильтрацию на воронке Бюхнера. [39]

Процесс карбамидной депарафинизации может представлять определенный практический интерес для понижения температуры застывания масляных дистиллятов, особенно получаемых из сырья нафтенового основания. [40]

Процесс карбамидной депарафинизации имеет ограничения. Комплекс образуется преимущественно с н-парафи-нами. Известно, что изопарафиновые углеводороды, содержащие в разветвлении небольшое число метильных или этильных групп, характеризуются высокой температурой плавления. [41]

Объем карбамидной депарафинизации, видимо, будет увеличен, ибо целесообразнее создать хорошую сырьевую ба. [42]

При карбамидной депарафинизации исходное вещество смешивается с карбамидом. Содержащиеся в сырье н-алканы образуют с ним твердый комплекс, который при помощи фильтрования или центрифугирования отделяется от депа-рафинированного продукта. Полученный комплекс промывается и разрушается при нагреве горячей водой или водяным паром. В результате образуются водный раствор карбамида и нормальные парафины легко отделяемые друг от друга. Полученный карбамид вновь используется для смешения с сырьем. [43]

Целесообразность карбамидной депарафинизации первого и второго масляных компонентов ( погонов) доказана А. М. Кулиевым, Р. Ш. Кулиевым и М. И. Алиевым [ 55 на примере масляных фракций бакинских нефтей, в частности фракций 350 - 396 С и 396 - 500 С бибиэйбатской нефти. [44]

При карбамидной депарафинизации сырой нефти парафины с некоторой частью других компонентов выделяются в виде комплекса с карбамидом, в который входит широкая гамма нормальных алканов, содержащихся в нефти [62, 92, 109], в том числе высокомолекулярные алка-ны от С3s и выше с tm 80 С и более. [45]

Страницы: 1 2 3 4