Cтраница 1
Депсиды - это сложные эфиры фенолкарбоновых кислот, соединенные между собой или с другими оксикислотами. [1]
Депсид представляет собой лг-дигалловую кислоту, в которой карбоксильная группа одной молекулы галловой кислоты этерифицирована л-гидроксильной группой второй молекулы. [2]
Депсид легко растворим в метиловом спирте и ацетоне, труднее в уксусном эфире и этиловом эфире и почти нерастворим в бензоле и лигроине. Водный раствор, приготовленный при нагревании и быстро охлажденный, дает с раствором клея сильноклейкий осадок; с уксуснокислым хинином получается очень мелкий осадок даже в сильно разбавленном растиоре. [3]
Депсидами называются сложные эфиры, образованные производными и-оксибензойной кислоты и фенолами. [4]
Этот депсид получается из m - монокарбометоксигентизкновой кислоты и диметиланилина с РС13 в сухом бензоле. Образуется дикарбо-метоксидигентизиновая кислота ( темп. Карбометоксигруппы отщепляются Шамиаком на холоду. Перекристаллизованный из воды препарат имеет темп. Растворы клея и уксуснокислого хинина осаждаются. [5]
В некоторых природных депсидах одна или несколько групп ОН содержатся в виде метилированных производных. [6]
В частности, депсиды у растений являются продуктами катаболизма флавонолов ( разд. [7]
Приведенные соединения являются депсидами, не обладающими ду-бящими свойствами. Осаждение клеем имеет место лишь в случае дигалловой, дипротокатеховой, ди - / 3-резорциловой и гентизиновой кислот. [8]
Наряду с этими депсидами, легко омыляемыми щелочами и энзимами, в некоторых лишайниках содержатся вещества, которые, хотя и построены из остатков полиоксибензолкарбоновых кислот, но, в отличие от депсидов, не расщепляются щелочами на отдельные компоненты. Асахина называет их депсидонами. У этих веществ оба ароматические ядра эфирообразко связаны атомом кислорода. [9]
Наряду с этими депсидами, легко омылясмыми щелочами и энзимами, в некоторых лишайниках содержатся вещества, которые, хотя и построены из остатков полиоксибензолкарбоновых кислот, но, в отличие от депсидов, не расщепляются щелочами на отдельные компоненты. Асахина называет их депсидонами. У этих веществ оба ароматические ядра эфирообразно связаны атомом кислорода. [10]
К гидролизуемым таннидам относятся депсиды, таннины и эллаговые дубильные вещества. [11]
Хлорогеновая кислота представляет собой депсид кофейной и хинной кислот, в котором карбоксильная группа первой кислоты этерифицирована гидро-ксильной группой второй кислоты. [12]
В этой группе также известны депсиды. [13]
Установлено, что хлорогеновая кислота представляет собой депсид, построенный из остатков одной молекулы кофейной и одной молекулы хинной кислоты ( стр. При гидролизе хлорогеновая кислота распадается на составные части. [14]
Фишер и Фрейденберг 8 назвали эти эфиры депсидами ( Se etv - дубить), так как некоторые из них обладают дубящими свойствами. [15]