Депсида

Cтраница 2

Коричная кислота хинная кислота: - ч - депсид коричной ихжН - г ной кислот - napa - кумарилхинная кислота - хлорогеновая кислота. [16]

Во всяком случае установленным является то, что многие депсиды обладаю. [17]

В данной главе рассмотрены типичные для лишайников метаболиты, такие как депсиды и депсидоны, а также фенольные метаболиты грибов сложного строения. [18]

Делокализация я-электронов 101, 102 Денатурация белка 425 Денатурирование спирта 167 Депсиды 352 Детергенты 242 Детонация 136 Дефекация 385 Дециловый спирт 155 Диазобензол 308, 316 Диазогидрат 315 Диазогруппа 20, 314 Диазокетоны 321 л - Диазо-л-ксилол 316 Диазометан 320, 357 ( J-Диазонафталин 316 Диазоний 314 Диазосоединения 20, 304, 305, 314 ел. [19]

Делокализация л-электронов 101, 102 Денатурация белка 425 Денатурирование спирта 167 Депсиды 352 Детергенты 242 Детонация 136 Дефекация 385 Дециловый спирт 155 Диазобензол 308, 316 Диазогидрат 315 Диазогруппа 20, 314 Диазокетоны 321 п - Диазо - л - ксилол 316 Диазометан 320, 357 р - Диазонафталин 316 Диазоний 314 Диазосоединения 20, 304, 305, 314 ел. [20]

Сложные эфиры ароматических оксикислот, подобные дигал-ловой кислоте, были названы депсидами ( от греческого слова депсис-дубление); они имеют ближайшее отношение к некоторым дубильным веществам. [21]

Сложные эфиры ароматических оксикислот, подобные дигал-ловой кислоте, были названы депсидами ( от греческого слова депсис - дубление); они имеют ближайшее отношение к некоторым дубильным веществам. [22]

Декстрины 405 Декстроза 37Э Дельфинидин хлористый 662 Денатурация белков 325, 333 Депсиды 514 Дерматол 513 Детонация 46, 411 Диазины 664 Диазоаминобензол 473 Диазометан 315, 351 Диазосоединения 315, 459 и ел. [23]

Другие дубильные вещества представляют собой сочетания глюкоз с фенолокислотами или с их депсидами. [24]

Кофейная кислота обычно встречается в растениях в соединении с хинной кислотой в виде депсида - хлорогеновой кислоты. [25]

Центральная роль коричных кислот в биосинтезе других фенольных соединений. [26]

Леви и Цукер [31] нашли, что гидроксилирование коричной кислоты осуществляется только после образования депсида с хинной кислотой. По-видимому, присоединение остатка хинной кислоты каким - fo образом облегчает последующие реакции гидро-ксилирования, подобно активации в виде эфира с коферментом А при образовании флавоноидов. [27]

Образованные двумя молекулами ароматических полиоксикислот сложные эфиры, в которых одна выступает как кислота, а другая как фенол, называются депсидами. [28]

СООН фенольного характера, встречающиеся главным образом в лишайниках; часто они представляют собой эфиры ароматических оксикарбоновых кислот, называемые также по предложению Фишера депсидами. [29]

При описании химии тех антибиотиков, которые относятся к широко известным типам природных веществ, подробно освещенным в последние годы в обзорных статьях или книгах монографического характера ( депсиды и депсидоны, трополоны, хиноны, терпены и др.), мы стремились сообщать лишь основные сведения о физических свойствах, строении и синтезе, обычно не приводя всей литературы, а ограничиваясь ссылками на обзоры и те оригинальные работы, которые отсутствуют или недостаточно полно излагаются в обзорах. Что касается антибиотиков, одновременно принадлежащих к таким хорошо изученным в химическом отношении группам веществ, как витамины, гормоны, ростовые вещества, алкалоиды и порфины, для которых более характерна биологическая активность иного рода, то для них в этой книге Приводятся лишь данные об их антибиотическом действии. [30]

Страницы: 1 2 3