Дериватизация
Cтраница 3
Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает 8 олово-органических соединений, которые после дериватизации могут быть проанализированы посредством капиллярной газовой хроматографии с атомно-эмиссионным ( АЭД) или масс-спектро-метрическим детектором. Описанные методы пригодны для анализа микропримесей и других металоорганических соединений, например, органических соединений свинца, ртути и мышьяка. [31]
 |
TI. 5. Реагенты для ацилирования. [32] |
Недостатком М - ( ацил) имидазолов является то, что хотя при дериватизации в реакционной смеси не образуются кислоты ( см. выше), в ней могут появиться хорошо растворимые побочные продукты. [33]
После обработки экстрактов из твердых частиц КВН4 и СиС12 ( восстановление N-содержащих ПАУ) и дериватизации в пентафторпропила-миды было идентифицировано более 120 индивидуальных ЛОС после разделения сложной смеси на кварцевой капиллярной колонке ( 20 м х 0 3 мм) с SE-54 при использовании ПИД, ТИД и ЭЗД ( см. также гл. Этот способ РГХ-идентификации азотсодержащих ПАУ, основанный на хроматографировании их производных, по надежности существенно больше, чем традиционные газо-хроматографические методы, особенно с учетом того факта, что в газовой хроматографии не существует специфичного к ПАУ детектора. [35]
Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает 8 оловоорганических соединений ( ООС), котЬрые после дериватизации могут быть проанализированы посредством капиллярной газовой хроматографии с атомно-эмиссионным ( АЭД) или масс-спектрометрическим детектором. Описанные методы пригодны для анализа микропримесей и других металлорганических соединений, например, органических соединений свинца, ртути и мышьяка. [36]
Газовая хроматография как метод анализа аминокислот имеет следующий недостаток: перед разделением необходимо дважды проводить дериватизацию. Как уже говорилось в предыдущих главах, некоторые методы ЖХ разработаны применительно к немодифицированным аминокислотам, тогда как другие предусматривают дериватизацию с целью упрощения обнаружения и увеличения чувствительности. [37]
 |
Применение силирующих реагентов. [38] |
Высокая летучесть реагента и его побочных продуктов ( например, ацетона) позволяет использовать его для дериватизации гидроксилсодержащих соединений. [39]
Существует дополнительная возможность повышения надежности идентификации чрезвычайно токсичных пестицидов ( особенно фосфорсодержащих) с использованием методик дериватизации. [40]
Получение производных и последующий их анализ методом газовой хроматографии ( особенно с высокочувствительными селективными детекторами) преследует две основные цели: во-первых, дериватизация с помощью селективных реагентов на отдельные функциональные группы позволяет обойтись без дополнительной идентификации целевых компонентов. Во-вторых, селективные детекторы ( ЭЗД, ПФД, ТИД, ХЛД и др.) в еще большей степени повышают надежность идентификации ( см. главу VIII) и на 1 - 3 порядка снижают Сн контролируемых компонентов в сложных смесях загрязнений воздуха, воды и почвы. [41]
Определение их в воздухе осуществляют после адсорбции в трубке ( 120 см х 5 мм) с амберлитом ХДЦ-4, десорбции метиленхлоридом и последующей дериватизации. Продукты реакции разделяют на капиллярной колонке ( 25 м х 0 32 мм) с иммобилизованным метилсиликоном при программировании температуры в пределах 250 - 300 С с ЭЗД или ТИД. [42]
На рис. 9.7 приведена хроматограмма пробы чистой воды, в которую было внесено по 0.5 ppb оловоорганических веществ, после экстракции с использованием NaDDTC и дериватизации пентилмагнийбромидом. [44]
Обнаружение, идентификацию и определение токсичных алкильных соединений олова в объектах окружающей среды ( вода, донные отложения, ткани рыб и др.) чаще всего осуществляют путем дериватизации их в летучие гидриды. [45]
Страницы: 1 2 3 4